苯 - 一个......结构式，性质和生产苯的

如苯的化合物，化学女士在他的农场终于仅在1833年获得的。 苯 - 具有化合物脾气暴躁，我们可以说，连爆。 由于它是发现了？

故事

约翰·格拉伯将注意力转移到在1649年的连接，当化学家从事煤焦油的加工这是成功的形成。 但它倾向于保持匿名。

后约170年，并且要精确得多，在十九世纪二十几岁，通过照射气体，即从分离的冷凝物中提取苯的机会。 所以，人类的努力欠迈克尔·法拉第，来自英国的科学家。

用于收购苯的指挥棒拦截德国Eylgard米切利希。 这种情况发生时的处理通过无水苯甲酸钙盐。 因此，或许我们都给予了名的连接 - 苯。 尽管如此，作为一个选项，科学家称它为汽油。 香，如果在阿拉伯语。

苯精美，灯火通明，与这些观察Ogyust罗兰建议叫他“毛”或“苯”的连接。 明亮，闪耀 - 如果从希腊翻译。

基于所述见解 林斯·保林， 电子通信的性质的概念，苯的特质，科学家得到化合物分子如下。 这种六边形。 这是内切圆。 前述表明，苯的电子云，它成功地结束了六（无一例外）碳循环的完整性。 保税二元关系观察。

用苯以前工作作为溶剂。 基本上，正如他们所说，并没有参与，我没有参与。 但它是在十九世纪。 在二十世纪已经有显著的变化。 苯性质表达最可贵的品质，帮助他变得越来越流行。 辛烷值， 这证明高，提供使用它作为燃料元件为车辆提供燃料的机会。 这个动作推动广泛除去苯，提取其作为二次产物的制造焦化钢进行。

通过化学苯领域的四十年代开始生产的迅速爆炸物质被消耗。 二十世纪加冕自己，炼油行业已经发展成为苯，这已成为供应化工等行业。

苯特点

不饱和烃是非常相似的苯。 例如，乙烯系列烃表征本身作为不饱和烃。 它的特征在于加成反应。 苯容易进入 取代反应。 这一切都要归功于那些在同一平面上的原子。 而作为一个事实 - 共轭电子云。

如果公式存在于苯环，那么就可以得出基本结论是，这-苯， 结构式 看起来完全一样的。

物理特性

苯 - 即没有颜色，但也有不好的气味的液体。 当温度达到摄氏5,52度苯熔化。 沸点为80.1。 密度是0.879克/ cm ³时^，摩尔质量等于78.11克/摩尔。 在燃烧冒烟严重。 它产生爆炸性化合物中，当空气渗入。 断路器有机物质（苯，醚等）与所描述的物质被连接没有问题。 它创建与水共沸的化合物。 汽化加热之前发生在69.25°（91％的苯）。 在25摄氏度下可以溶解在水1.79克/ L。

化学性质

苯与硫酸和硝酸反应。 并且还与烯烃，卤素，氯烷。 取代反应 - 这是特有的给他。 温度影响，其延伸在相当苛刻的条件下的压力突破苯环。

各 反应方程式 苯我们可以看到更多细节。

1.亲电取代。 溴，在催化剂的存在下，与氯反应。 结果是氯苯：

C6H6 + 3Cl2→C6H5Cl +盐酸

2. Friedel-Crafts反应或苯烷基化。 烷基苯的出现发生由于与链烷烃，它们是卤素衍生物的连接：

C6H6 + C2H5Br→C6H5C2H5 +氢溴酸

3电取代。 这里是硝化和磺化反应。 看苯方程如下：

C6H6 + H2SO4→C6H5SO3H + H2O

C6H6 + HNO3→C6H5NO2 + H2O

4.燃烧时纯苯：

2C6H6 + 15O2→12CO2 + 6H2O

在一定条件下，它表现出固有的性质饱和烃。 U型电子云，这是在所讨论的物质的结构，说明这些反应。

经特殊工艺依赖于各种类型的苯。 石油苯因此标记。 例如，高度纯化的和纯化的合成。 我想强调的苯同系物，并且如果混凝土 - 它们的化学性质。 它烷基苯。

苯的同系物是更容易做出回应。 但苯的前述反应，即同系物通过与一些差异。

烷基苯的卤化

方程的形式如下：

S6H5-CH3 + BR = C6H5-CH2Br +的HBr。

溴在苯环的愿望没有观察到。 他走进侧链。 但由于大胆盐催化剂的Al（+3）溴在环。

烷基苯的硝化

由于硫酸和硝酸，硝化苯和烷基苯。 无烷基苯。 两款产品均来自呈现三个获得 - 一个对位和邻位异构体。 您可以录制的公式之一：

C6H5 - CH3 + 3HNO3→C6H2CH3（NO2）3。

氧化

苯是不可接受的。 但烷基苯容易发生反应。 例如， 苯甲酸。 该公式如下：

C6H5CH3 + [O]→C6H5COOH。

烷基苯和苯，加氢

在氢放大器的存在下开始与苯，从而形成环己烷反应，如以上所讨论。 类似地alkibenzoly无缝转换成烷基环己烷。 对于烷基环己烷要进行所需的烷基苯加氢。 基本上它是用于生产非合金产品的必要过程。 这不是苯和烷基苯的所有反应。

生产苯。 行业

Fundam这种生产是基于这样的事实，所述循环组分：甲苯，石脑油焦油被煤和其它的裂解过程中释放出来。 因此，苯石油化工，冶金企业生产。 重要的是要知道如何让不同的苯纯度是非常重要的，因为生产的原则和目标应该是品牌的物质的直接关系。

的最大份额由重整在65度煮掉催化珠部kaustobiolitnoy，它具有提取物蒸馏的二甲基甲酰胺的效果。

在制造乙烯和丙烯得到它们的无机和有机化合物的衰变过程中形成的液体产物，在热的影响下。 这些中，苯和孤立的。 但是，不幸的是，原料苯的量产版是没有这么多。 因为我们感兴趣的是，从改革中提取的物质。 通过这样的方法增加苯的量。

通过在610-830度，有加号，在水和氢气的沸腾期间形成的蒸气的存在下脱烷基化，从甲苯，苯制备。 还有另一种选择 - 一个催化剂。 当沸石的存在下进行，或者可替换地，氧化催化剂，经受温度227-627度。

还有一个，年纪大了，方法开发苯。 与有机来源的吸收下沉它从炼焦煤的最终结果中分离。 的产物进行蒸汽的气体和预冷却。 例如，在着手油的过程中，所述来源是石油或煤。 当蒸馏是用蒸汽进行，吸收体分离。 粗苯加氢处理可帮助从不需要的物质游离。

煤焦油原料

在冶金用煤炭，如果细化 - 其干馏了焦炭。 在此过程中，限制空气供应。 不要忘记，1200-1500摄氏度的热煤的温度。

碳化学苯需要彻底的纯化。 你需要从甲基环己烷和他的正庚烷的同伴摆脱强制性的。 饱和烃也必须去除。 苯是分离，纯化，其中将进行一次以上的过程。

上面描述的方法，最古老的，但在一段时间后会丧失其高的位置。

石油馏分

0.3-1.2％ - 这些数字是我们在未经处理的油英雄。 可怜的性能进行投资和融资的力量。 最好是使用一个工业过程为油馏分的处理。 这是催化重整。 在铝 - 铂 - 铼放大器的存在接收芳香族碳水化合物的百分比增加，增加指示符限定特征是不自燃其在压缩过程中的燃料。

热解树脂

如果我们从非石油中提取的原始固体，即通过造成生产丙烯和乙烯的热解，这种方法将是最合适的。 准确地说，苯从pyrocondensate释放。 某些股票的分解需要加氢处理。 当清洁硫和不饱和的悬浮混合物中。 的内容的初始结果指出二甲苯，甲苯，苯。 通过驱动其是ekstaktivnym，获得BTK基团和被分离苯。

甲苯的加氢脱烷基化

氢气流和甲苯的初级英雄过程鸡尾酒被送入加热的反应器。 甲苯通过催化剂层通过。 在此过程中，所述甲基基团被分离以形成苯。 在适当的净化某种方式。 其结果是高纯度的物质（硝化）。

甲苯歧化

由此甲基拒绝类是由创作苯，二甲苯被氧化。 在这个过程中，已经观察到转移。 的动作是由于催化钯，铂和钕，其是在氧化铝。

该反应器是将催化剂的形成抗性和氢供给taluol。 他的目标 - 让飞机上的烃类转化催化剂的沉积。 离开反应器的物流被冷却和再循环的氢被安全地移除。 那还剩下什么，那蒸馏三次。 在那些非芳族的初始阶段取出的化合物。 第二产生苯和最后一步 - 二甲苯的分配。

乙炔的三聚

由于法国的物理化学家马塞林·伯特洛从乙炔生产钢苯的工作。 但是站在其他许多元素的重鸡尾酒。 现在的问题是如何降低反应温度。 只有在二十世纪四十年代末得到响应。 W·雷皮找到了合适的催化剂，它被证明是镍。 三聚 - 从乙炔苯获得的唯一选择。

苯生成用活性炭进行。 在热比煤炭高利率通过乙炔。 如果温度为至少410度的苯被释放。 因此仍然出生各种芳族烃。 因此，你需要好的设备，这是能够定性清楚乙炔。 在这种耗费时间的过程，乙炔的三聚消耗了大量。 为了获得15毫升苯中，20升取乙炔。 你可以看到它的外观在 公式（乙炔，苯）， 反应并不需要很长时间。

3C2H2→C6H6（泽林斯基方程）。

3CH→CH =（T，KAT）= C6H6。

凡使用苯

苯 - 这是相当流行的心血结晶化学。 尤其是经常苯在枯烯，环己烷，乙基苯的制造中接收到的服务，已经观察到。 要创建苯乙烯乙苯离不开。 为了产生己内酰胺的起始材料是环己烷。 通过使所使用的热塑性树脂是己内酰胺。 描述了各种涂料，油漆的制造必不可少的物质。

如何危险的苯

苯 - 一种有毒物质。 中毒的迹象 - 身体不适，并伴随恶心和头晕的感觉的表现。 这不排除甚至死亡。 说不出的喜悦的感觉 - 它是由苯中毒的情况下没有少了警钟。

苯液体会刺激皮肤。 苯夫妇轻松甚至通过完整的皮肤渗透。 在与小剂量的物质，最短期的接触，但定期，不愉快的后果，用不了多长时间等待。 这可能是骨髓性白血病和不同类型的急性性质。

该物质的顶部是在人类上瘾。 苯用作涂料。 从烟草烟雾变成柏油产品。 他研究了代码，那么得出的结论是，后者的内容是不是对人体是安全的。 它除了尼古丁的存在和芳香族碳水化合物类型苯并芘甚至存在找到。 霍尔马克苯并芘致癌物。 实际上，他们有非常有害的。 例如，会导致癌症。

尽管如此，苯是用于生产各种药物，塑料，合成橡胶的原料，当然，颜料。 这是化学的最常见的儿童和芳族化合物。