转 - 这是什么？

были описаны в разное время. 转型和转导已经在不同时期进行了描述。 后者于1952年开业本文将着眼于哪些不同类型的转导，有什么特点，他们和在那里使用这种现象。

第一个研究

作为一名学生，N. Tsinder在莱德伯格实验室工作的研究结合的鼠伤寒沙门氏菌的存在。 他用20 monoauksotrofnyh的菌株。 当它们混合配对科学家试图发现原养后代。 在图9的情况下，这些细胞的克隆已在79个组合来标识。 由于这样的事实，没有一个原始菌株的没有形成repertantov基本培养基上Tsinger得出结论，它们之间进行缀合，在此期间的遗传信息被传送。

为了确认这一假设，与莱德伯格，他重复戴维斯的实验期间用U形管分割玻璃过滤器移除的微生物的细胞。 这项研究使用鼠伤寒沙门氏菌2Ahis-和22Atrp-的菌株。 在一个分支管22A耐应变到另一个的培养 - 2A。 两者都是以1•108个细胞/ ml的浓度。 温育期后，将内容部分22A菌株进行鉴定原养细胞。 他们在1•10-5的频率形成。 另一个分支管原养细胞不存在。

实验结果并未确认从22A和2A株的信息接合转移的假说。

转：经验

在随后的检查发现感染了噬菌体P22应变22A。 它能够感染并裂解细胞 鼠伤寒沙门氏菌 2A。 通过过滤器穿透力，它已感染细胞，复制和溶解它们。 随着发生此版本过滤剂（因为它是所谓莱德伯格和Tsinger）。 他反过来，透过玻璃进来。 下过滤剂的影响，有的在应变22A中的细胞的具体获取遗传特征。 他们类似于目前在应变2A，从中脱颖而出的FA。

特别是它揭示了合成色氨酸的能力。 经测定，该过滤剂活性不会处理它的DNase期间丢失。 这消除了转型的可能性。 结果发现，该试剂的过滤性能是相同的噬菌体P22。 从这个结论是后者携带上的应变22A至图2A中，其用作核酸遗传作用的证据信息。

转导被引入作为一个概念来描述这种现象的基因数据的传输。

该工艺的特殊性

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . 转导-特定的现象，其中使用噬菌体进行的遗传信息的转移从一个供体细胞到受体细胞。 它是基于以下事实：在噬菌体的再现过程中可以颗粒的形成。 加上或代替DNA它们包括其他片段被命名为转。 根据它的吸附性能和形态是类似于传统的噬菌体病毒粒。 但是，如果他们感染新的细胞，还有就是最后一个所有者的遗传因素的转移。 转导机制因而在于以下内容。 对于遗传决定的必要的传送以进行噬菌体的乘法的供体菌株的细胞中。 然后，将所得fagolizat被引入到受体细胞。 转导的选择是在选择性培养基上进行。 在最初的受体细胞不能生长。

分类

在研究这一现象已经发现，一些噬菌体需要发送不同的基因的能力，和其他人 - 只有特定的。 因此，两种类型的数据传输的分配：

1. 广义 转导。 явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. 这种现象涉及到染色体的任何片段的转移。
2. 具体迁移。 在这种情况下，只有某些基因被转移。

非特异性（广义）过程

在这种情况下，哪些功能有一个传导？ явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. 在该病毒的存在下发生这种现象，仅充当载体材料。 说噬菌体P22 - 其中之一。 莱德伯格曾与他和辛格尔。 PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. 此外，噬菌体，其进行广义转导-是 PBS1枯草芽孢杆菌，P1大肠杆菌，等等。 这个过程发生有缺陷颗粒的参与。 这些元件的形成发生在伴有细菌染色体DNA的崩解再现噬菌体。 应当指出的是，它们的形成可以在裂解开发和噬菌体诱导后发生。 在一定数目的填充有细菌DNA的粒子。 其片段的大小不再头部大小。 因此，各个部分可以在细菌染色体上被包装在一起。 携带DNA片段的噬菌体颗粒中，被称为有缺陷的。

重组

如果fagolizatom，其中包含正常和转导片段处理细胞受体菌株，感染正常噬菌体通常导致裂解（溶解）。 但有些细胞感染有缺陷的零部件。 结构来自于供体的双链DNA的短片段。 因此，发生环化。 换句话说，从供体的线性DNA片段重组与来自受体DNA。 这个过程是由recA的基因控制。 因此，它是一个一般的同源重组，这是由相关的同源部分的倒数（相互）交换进行。

具体过程

这种类型的转导在1956年被发现它的特点是，每个噬菌体发送染色体的非常有限的，特定区域。 如果非特异性噬菌体转 - “被动”载体遗传物质，和重组上一般规律发生，在这种情况下，它不仅发送该信息，还提供了其进入染色体。 最著名的例子执行处理，通过噬菌体λ实现。 它能够感染大肠杆菌的细胞与进一步整合DNA的到基因组中的。 此温带噬菌体与lizogenezatsii位点特异性重组细菌（其中所述间隙和所述交叉连接电路分子）整合到染色体仅在一个部分 - 生物和GAL-基因座之间。 据推测，这是“错误”造成的形成在原噬菌体解体循环。 因为与其相邻的基因组的该区域的，从染色体结构裂解并进入自由的噬菌体。 凹材料可以取代多达的遗传信息的1/3。 包装缺陷噬菌体DNA颗粒之后形成。

使用领域

细菌的转导可以用：

1. 在设计一个特定基因型毒株，等基因，尤其如此。 在这种情况下发送的颗粒少量提供缀合之前的优点转导过程。 使用generalizatsionnoy转印材料产生同基因菌株仅在携带有缺陷噬菌体染色体的部分不同。
2. 对于细菌的精确映射基因确立自己位置的操纵子的顺序，一些因素的精细结构。 这是通过互补试验来完成的。 研究发现，合成某些产品需要几个基因的工作。 例如，该过程是通过结构A和B的组分来确定。 假设有两种表型相似的突变体不能合成酶。 目前还不清楚他们不同的基因。 为了鉴定进行转导的基因型，即在相同群中的细胞的噬菌体乘法，接着感染的第二元件。 如果注入到选择性培养基中产生的大的和小菌落transdukantov，可以得出结论，该基因突变的定位在不同的基因。
3. 当transdutsirovanii质粒和染色体供体短的片段。

另外

文献中经常被用作这样的事，作为“信号转导”。 它代表了信号传输。 这个过程发生在一个特定的模式。 首先，外地代理与细胞受体相互作用。 此后活化的效应分子。 它位于该膜和负责的第二信使的形成。 他们这一代有助于靶蛋白的活化。 他们，反过来，触发以下的中介机构。