综合征丘 - 施特劳斯：症状和治疗

很多时候，每100万人不超过3的情况下，发现了一个特殊的炎症的类型叫做丘-斯综合征的血管或血管炎。 它可以根据名字的英文发音中找到“丘 - 斯综合征”。 在1951年相互独立，一旦这两位科学家的发现了它。 到现在为止，也绝对是导致这种类型的血管或动脉炎，这在原理是相同的准确的数据。 可靠地建立，它可以在与小型和中型血管，也就是几乎所有的人体相关的任何机构发生。

疾病的医学定义

不同来源可满足多种剂型，有什么棘手的变应性肉芽肿性血管综合征。 我们提供最适合其发病机理和病因。 它坏死性血管炎（血管炎），毛细管，微静脉，并与哮喘和嗜酸粒细胞增多和肉芽肿和呼吸系统的嗜酸粒细胞炎症结合小动脉。

这是什么意思坏死？ 当有小血管炎，它们非常小，直径流明很快被堵塞，导致破坏的血流到周围组织。 其结果是，这些网站和船只本身被杀害，原来自己坏死。

这是什么意思嗜酸粒细胞增多？ 在人的血液是白细胞或白细胞和其中的嗜酸性粒细胞，所谓的，因为它们与伊红染色。 通常，这些白细胞应达350台。 1升。 如果有更多的谈论嗜酸粒细胞增多，这被认为是许多疾病和丘 - 斯综合征的症状为好。

这是什么意思肉芽肿？ 当在炎症形成结节（颗粒），则它们说这种炎症肉芽肿。 它的出现是由于增殖和某些细胞的修饰。

原因

如上所述，确切的答案是变应性肉芽肿性血管综合征不可用。

科学家推断，它可能在下列情况下发生：

• 遗传易感性;
• 恶劣的环境;
• 某些感染，被困在一个人的身体;
• 肿胀;
• 服用某些药物时的副作用。

由于这些因素违反的结果出现平衡和免疫系统，其中，开始产生自身免疫抗体和攻击正常细胞和组织在自己的身上杀伤细胞的功能良好。 据说，这会导致增加的生产嗜酸性粒细胞，因为组织学揭示广泛和多个嗜酸性浸润，尤其是在呼吸系统的壁上。

Churg-Strauss综合征的发生可以引发感染性疾病如呼吸系统疾病，肝炎，以及接种疫苗，变态反应，应力，妊娠，日晒，低体温，分娩。

类型和

Churg-Strauss综合征可以敏锐地发生（与有机体的对刺激的急剧反应，开发了几天）和慢性（显影超过个月）。 大多数情况下这种综合征的慢性过程影响呼吸系统症状类似哮喘。 正是这种错误的诊断变得更加频繁。 在不利的情况下，在疾病的慢性形式的融合能够产生复发。 这就是发生在你取消某些药物，例如，慢性嗜酸细胞性肺炎可加重的情况下“强的松”。 如果它是在慢性形式发生Churg-Strauss综合征，症状通常影响呼吸系统和如下：

• 咳嗽;
• 气短;
• 体重减轻;
• 喘息;
• 气短。

综合征可具有不同的活性，它们被分成4组来体现：

• 空;
• 最小;
• 平均;
• 高。

综合征丘 - 斯特劳斯：症状，照片

在疾病的急性形式，最引人注目的症状取决于其身体组织的影响。 这可能是心脏，胃肠道，肺，肌肉骨骼系统，皮肤，神经系统，肾脏。

所以，如果心脏，患者有心律失常，心包炎（急性或建设性的），心内膜炎，心脏衰竭高达心脏发作，高血压，血管。

如果你伤害肾脏，症状：肾炎（焦点）和肾小球肾炎（坏死）。

胃肠损伤胃炎，结肠炎，肠炎，腹膜炎，肠穿孔的特性。

非常典型的丘 - 斯综合征的出现在皮肤上。 摄影显示了患者的下肢，其可以是与例如，支气管肺（咳嗽，呼吸困难）相关联的显性或其他症状溃疡性缺陷。 皮肤损害的其他迹象是过敏性紫癜，荨麻疹，坏死性溃疡，红斑，结节。

伴有鼻炎，哮喘，肺浸润呼吸障碍。

综合征神经系统可导致中风，多发性神经病，脑病。

的 肌肉骨骼系统 综合征表现关节炎，关节病，肌病。 这些并发症的发生有其自身的症状。

在任何情况下，报告患者健康，乏力，发热，乏力，食欲不振，体重下降的恶化。

标准

在1990年，ACR提出6个标准被临床诊断为Churg-Strauss综合征：

1. 窒息，喘息，呼气干燥。
2. 嗜酸性粒细胞指示剂的10％的标准以上。
3. 神经病（单或聚），即神经功能受损。
4. 鼻窦的病变。
5. 浸润在肺部，可迁移的，永久的，无常的，暂时的，确定的X光片。
6. 将载玻片是小血管捕获检查的血管周围的区域嗜酸性粒细胞的累积。

如果有上述标准4，患者Churg-Strauss综合征的存在几乎是毋庸置疑的。

实验室诊断

人们谁曾上述疾病的症状，最初去医生的相应资料 - 肠胃病，心脏病专家，皮肤科，神经科，呼吸科，或治疗师劳拉。 绘图病历后，患者可被分配分析确认或反驳Churg-Strauss综合征。 诊断依据：

• 血液分析（在ESR测定的增加，嗜酸性粒细胞）;
• 胸部X射线;
• CT肺 ;
• 心电图;
• 在肺液镜检;
• 皮肤的或支气管活检;
• 一般尿液分析;
• 免疫测定法（抗体ANCA，水平LGE）。

舞台

Churg-Strauss综合征，发病机理其中依赖于发炎的血管的位置，被分成流的三个阶段：

1.持续很长一段时间，好几年了，在期间10年期predromalnogo记录某些情况下。 症状是固定在第一阶段，广大患者：

• 频繁的过敏反应;
• 鼻炎;
• 哮喘的表现;
• 鼻息肉外观;
• 鼻窦炎;
• 长期的，经常复发性支气管炎。

2.光亮签署第二步骤 - 在血液和患病组织嗜酸性粒细胞的增加。 患者可诊断为嗜酸细胞性胃肠炎， 莱弗勒综合征， 嗜酸细胞性肺炎或胸膜炎。 出现在大多数患者症状：

• 咳嗽;
• 呼吸（呼吸困难）的急促;
• 咳血;
• 无力;
• 肌痛;
• 发热;
• 体重减轻;
• 与消化道违反大便，恶心，疼痛在腹部的失败。

3.第三阶段的特征 - 全身症状性脉管炎（血管炎）。 指示在血液嗜酸性粒细胞的数量值，可以跳转高达80％对常态。 有急性心脏衰竭的迹象。 如果在冠状动脉惊讶，患者可能死亡。 在第三阶段的CNS丘 - 斯综合征的发展充满了中风，癫痫发作。 如果受胃肠器官的炎症可能是胃或肠，肠梗阻穿孔。

治疗

一个相当严重的疾病是变应性肉芽肿性血管综合征。 治疗是很长一段时间，总是复杂的开展。 初级保健医生 - 的风湿病，但常常需要与心脏病，眼科，胸腔和其他专业人士咨询。 要恢复受影响的血管和风湿病任命糖皮质激素的细胞抑制剂和plazmofarez和hemosorbtion的功能。 加上这些药物处方消炎药。 其中常见的处方药，例如：“泼尼松龙”（的长达12个月的速率），“环磷酰胺”或等同（速率高达1年），“metipred”或类似物，抗菌和指示的其他药物。 为了预防患者处方抗凝血剂，抗血小板药物，和血管扩张剂的并发症。 在治疗过程中，患者是禁止抽烟和喝酒。

展望

这是罕见的，而且多发于男性比诊断为变应性肉芽肿性血管综合征的妇女。 有多少活了下来，这取决于治疗是如何快速启动和船只都受到影响。 统计说，他主要出现在人40岁以上。 在儿童中，该病没有被诊断。 如果不进行治疗，预后是唯一不利的。 凭借及时有效的治疗存活5年以上为80％。 死亡往往是从冠状血管和心脏的工作发生。