基因疗法

基因疗法-该处理是遗传性非遗传性， 多因素疾病，其通过将基因导入患者的其它细胞进行。 治疗的目标是消除遗传缺陷或赋予新的功能细胞。 更容易在单元格中输入是健康的，完全工作的基因，而不是纠正存在的缺陷。

基因治疗仅限于体细胞组织研究。 这是由于这样的事实，与性别和胚胎细胞的任何干扰可以给出非常不可预知的结果。

目前应用的技术是有效的治疗既单基因和多因素疾病（恶性肿瘤，某些类型的重心血管疾病，病毒性疾病）。

约80％与基因治疗，HIV感染和所有项目的 癌症。 目前，正在研究正在进行，例如 遗传性疾病 如血友病B， 高雪氏病， 囊肿性纤维化，高胆固醇血症。

治疗 遗传性疾病 包括：

·选择和个别类型在患者细胞中的传播;

·引进国外基因的;

·细胞的选择，其中“中招”外源基因;

·植入到患者（例如，通过输血）。

基因治疗是基于引入克隆的DNA进入患者的组织。 最有效的方法被认为是注射和气溶胶疫苗。

基因疗法的工作原理有两种方式：

1.治疗单基因疾病。 这些包括在与该产生的神经递质的细胞的任何损伤相关脑紊乱。

2.治疗遗传性疾病。 在本领域中使用的主要的方法：

·免疫细胞的遗传改良;

·增加肿瘤的免疫反应性;

·癌基因表达座;

·从化疗保护健康细胞;

·输入的肿瘤抑制基因;

·生产抗肿瘤剂健康细胞;

·抗肿瘤疫苗的制备;

·通过使用抗氧化剂的正常组织的本地回放。

用基因疗法有许多优点，在某些情况下是有病的人正常生活的唯一机会。 然而，这种科学的区域尚不完全清楚。 有生殖器和植入前胚胎细胞的试验国际禁令。 这是为了防止不必要的基因结构和突变完成。

开发并承认一些在其下的临床试验被允许的条件：

1. 转移到靶细胞中的基因，必须很长一段时间内启动。

2. 陌生的环境基因必须保持其有效性。

3. 基因转移不应该引起身体的不良反应。

有许多仍然存在有关今天和世界各地的许多科学家的问题：

• 将在基因治疗领域工作的科学家，开发不会对后人的威胁完全genokorrektsiyu？

• 请问必要性和基因治疗效用特定夫妇超越干扰对人类未来的风险？

• 无论这样的程序是合理的，考虑到 这个星球的人口过剩 的未来？

• 如何将涉及与生物圈和社会问题的动态平衡人类类似的程序？

总之，应该指出的是，在人类的现阶段基因治疗提供的方法来治疗，直到最近被认为是不可治愈的和致命的最严重的疾病。 然而，与此同时，这门科学的发展面临着科学家们必须解决今天新的挑战。