多因素疾病，遗传，其患病率

基因疾病称为组的突变所引起的在基因水平的影响的疾病的非均相的临床表现。 我们还应该考虑一组中出现，并在细胞的遗传设备缺陷的背景下制定的遗传性遗传性疾病，以及对环境的不利因素的影响。

什么是多因素遗传性疾病

具体地，该组疾病是一个明确的对比基因疾病。 多因素疾病开始在不利的环境因素出现。 一些学者认为，可能永远不会发生，除非任何环境因素遗传倾向的可能性。

病因和多因子疾病的遗传学非常复杂，原点和具有多级结构可以是在特定疾病的每一种情况下不同。

品种multifaktorianyh病理学

以往多因子遗传性疾病可分为：

• 原生畸形;
• 精神疾病和神经性格;
• 年龄相关的疾病。

根据参与区分病理基因数量：

• 单基因疾病 - 具有一个突变基因，其产生倾向特定疾病。 在这种情况下，疾病开始发展，就必须以实现特定的环境因素。 这可以是物理，化学，生物或药用功效。 如果没有一个特定的因素，即使突变基因，病情不会发展。 如果此人不具有致病基因，但暴露于外部环境因素，疾病也不会出现。
• 多基因遗传性疾病或在许多基因多因素疾病确定异常。 行动多因素的性状，可间断或连续的。 但是，任何疾病只能在许多致病基因和环境因素相互作用的发生。 正常人的特征，如智力，身高，体重，肤色，是连续多因素的特质。 孤立的先天性畸形 （唇腭裂）， 先天性心脏疾病，神经管缺陷，polirostenoz，高血压，消化性溃疡病，和其他一些人有近亲较高的发病率较一般人群。 多因素疾病，其实例在上面列出的“破碎”多因子性状。

诊断MD

诊断多因素疾病与基因遗传的作用，帮助不同类型的研究。 例如，一个家庭的研究，因此在实践中的医生，“癌症家庭”的概念，即在一个单一的谱系中具有重复恶性疾病的情况下，在亲属的情况。

医生往往采取对双胞胎的研究。 这种方法是一样，没有其他，能够提供关于疾病的遗传性质可靠的数据进行操作。

研究多因素疾病，许多科学家关注的疾病和遗传系统，与系谱分析之间联系的研究。

MDS的典型标准

• 关系的程度 在亲属对疾病的概率的直接的影响，即，疾病的相对是给患者的接近（在遗传方面），更大的可能性。
• 患者在家庭数量会影响疾病的患者的亲属的风险。
• 本病受影响的家庭成员的严重程度会影响基因的预后。

以多因素有关的疾病

为多因素的疾病包括：

- 支气管哮喘 - 基于支气管的慢性过敏性炎症的疾病。 它是伴随着肺部和呼吸困难发作或窒息的周期性发生的多动。

- 消化性溃疡病是一种慢性复发性疾病。 在胃和十二指肠的溃疡形成为特征，由于侵犯神经和体液系统的整体和局部的机制。

- 糖尿病，发生其中涉及引起糖代谢紊乱的内部和外部因素时。 在疾病的发生大大影响应激因素，感染，外伤，手术。 危险因素可以是病毒感染，有毒物质，超重，动脉硬化，身体活动减少。

- 冠状动脉心脏疾病 的心脏-这是减少或完全不存在心肌供血的结果。 这是因为在冠状血管的病理过程。

多因素疾病预防

类型的预防警告的发生和遗传性和先天性疾病的发展可以是伯，仲和叔。

预防的主要形式，目的是在生病的孩子避孕。 这可以在分娩的规划和人类生存环境的改善来实现。

二级预防的目的是终止妊娠的，如果疾病在胎儿的概率较大或诊断，产前已经安装。 对于这样的决定的基础可以是遗传性疾病。 它只能与女人的及时出现的同意。

预防遗传性疾病的第三类型旨在防治疾病的发展，已经诞生了孩子，严重的表现。 这种类型的预防也被称为normokopirovaniem。 这是什么？ 一个健康的宝宝的这种发展与致病基因型。 适当的医疗专业Normokopirovanie可在宫内或出生后进行。

预防和它的组织形式

遗传性疾病的预防是通过以下形式实现：

1.医疗和遗传咨询 - 是一家专业的医疗护理。 迄今为止，主要类型的预防遗传性和遗传性疾病中的一种。 对于遗传咨询，请联系：

• 健康的父母谁生下了一个生病的孩子，在夫妻一方有疾病;
• 家庭健康的孩子，但谁与遗传性疾病的亲戚;
• 父母努力使对兄弟的病儿姐妹的健康状况的预测;
• 孕妇谁拥有患有与异常的健康婴儿的风险增加。

2.产前诊断被称为胎儿的先天性或遗传性疾病的产前判定。 一般情况下，所有的孕妇应进行筛选，以消除遗传性疾病。 它采用超声检查，孕妇血清生化检查。 产前诊断指征可能是：

• 在家庭中存在准确地诊断遗传性疾病;
• 产妇年龄超过35岁以上;
• 在以往的女性自然流产，死胎的原因尚不清楚。

预防的重要性

医学遗传学 每年都提高了，给您更多的机会，以防止大多数遗传性疾病。 每个家庭有健康问题提供了他们是在危险什么的全部细节，他们可以指望。 增加遗传和生物基层的意识，一个人的各个阶段促进健康的生活的方式，我们增加了健康后代的人出生的机会。

但在同一时间，被污染的水，空气，用诱变和食品 致癌物质 增加多因子疾病的患病率。 如果遗传学的成就将在医学实践中使用，并且天生具有遗传性遗传性疾病的儿童人数将减少，将提供早期诊断和患者的充分的治疗。