微粒氧化：一组反应

微粒体氧化在生物体生命的作用是难以估量或 错过。 的异生素（毒性物质）的失活，崩溃和参与肾上腺皮质激素的形成 蛋白质的代谢 和遗传信息保存-仅已知问题一小部分解决了由于微粒氧化。 它在体内，这是触发物质被击中，并与他elliminatsiey结束后运行一个独立的过程。

定义

微粒氧化 - 反应级联包括在生物异源物质的第一转化阶段。 该方法的本质在于与氧原子和形式的水的物质的羟基化。 由于该变化的原始材料的结构，和它的属性可以被抑制或扩增。

微粒体氧化带您到结合反应。 异生素的该第二相变，其中现有的官能团被连接在主体内产生的分子的端部。 有时形成导致肝细胞损害，坏死和肿瘤学的组织变性中间物质。

氧化酶型

微粒体的氧化反应发生线粒体之外，因此消耗了进入体内的总氧的约百分之十。 在这个过程中的关键酶 - 氧化酶。 在它们的结构中，金属原子存在具有可变价，如铁，钼，铜，等等，因此它们能够接受电子。 在位于外线粒体膜和在EPR（粗面内质网）位于特定囊泡（过氧化物酶体）的细胞氧化酶。 基板落在过氧化物酶失去 氢分子， 其被附接到 的水分子 ，以形成过氧化物。

只剩下五氧化酶：

- monoaminooksigenaza（MAO） - 有助于氧化肾上腺素和由肾上腺产生的其它生物胺;

- diaminooksigenaza（DAO） - 参与组胺（炎症和过敏介体）的氧化聚胺和二胺;

- L-氨基酸氧化酶（即，左旋分子）;

- D-氨基酸氧化酶（右旋分子）;

- 黄嘌呤 - 氧化腺嘌呤和鸟嘌呤（包含在DNA分子中的氮碱）。

所述氧化酶型微粒氧化的值由在消除生物异源物质的并失活 的生物活性物质。 过氧化教育具有杀菌作用，且故障的机械清洗是副作用占用等影响中占有重要地位。

氧化氧型

在细胞氧型反应也发生在粗面内质网和线粒体膜vneschnih。 这需要特定的酶 - 氧从衬底提高氧分子，并将其引入所述可氧化物质。 如果实现的一个氧原子，或称为羟化酶的单加氧酶。 在引入两个原子（即氧的整个分子）的情况下，所述酶被称为diaksigenaza。

氧型氧化反应包括，在电子和质子从衬底随后的氧活化的转移参与三元多酶复合物。 这整个过程与细胞色素P450的参与，这将仍然在更详细地描述发生。

实例氧合型反应

如上所述，单加氧酶氧化利用可用两个唯一的一个氧原子。 第二，它们连接到两个氢分子以形成水。 这种反应的一个例子是胶原蛋白的形成。 在这种情况下氧供体作为维生素C. Prolingidroksilaza剥夺氧气分子的，并将其提供给脯氨酸，这又是原胶原分子的一部分。 这个过程使结缔组织的强度和弹性。 当有维生素C，发展痛风的缺乏。 它体现了结缔组织的弱点，出血，瘀伤，牙齿的损失，也就是胶原在体内的质量低于。

另一个例子是，转换胆固醇分子羟化酶。 这是类固醇激素，包括性别的形成的阶段之一。

是不特定羟化酶

这必要的外来物质，如外源性化学物质的氧化水解酶。 反应的意思是，使这样的材料更易于去除，更可溶。 这个过程被称为解毒，它主要是在肝脏中产生。

通过使用氧的整个分子中异生素周期反应和复杂的物质分解的间隙被产生为多个简单的并且可用于代谢过程。

活性氧

氧气是一种潜在的危险物质，因为，事实上，氧化 - 燃烧过程。 在O _2个分子或水的形式是稳定的，化学惰性的，因为它的功率电平被填充和新电子不能加入。 然而，在其中氧完全不存在一对电子的化合物具有高的反应性。 因此他们被称为活跃。

这种氧的化合物：

1. 在monooksidnyh反应产生超氧其从细胞色素P450分离。
2. 所述氧化酶的反应是过氧化物阴离子（过氧化氢）的形成。
3. 在组织的再充氧，经受缺血。

最强大的氧化剂是羟基自由基，它存在于一个自由的形式只是一个百万分之一秒，但在那个时候有时间去通过一些氧化反应。 其特征是，所述羟基自由基仅在其上形成，因为它不能渗透织物的地方会影响物质。

超氧阴离子和过氧化氢

这些物质是活跃，不仅在教育领域，而且在离他们很远，因为他们可以通过细胞膜渗入。

羟基引起的氨基酸残基的氧化：组氨酸，半胱氨酸和色氨酸。 这导致酶系统的失活，还有转运蛋白的破坏。 此外，氨基酸的微粒氧化导致核酸含氮碱的结构破坏，并且因此遭受细胞的遗传装置。 和氧化脂肪酸组成细胞膜bilipidnogo层。 这会影响他们的透气性，工作电解质膜泵和受体的位置。

微粒体氧化抑制剂 - 是抗氧化剂。 它们存在于食物中和体内产生的。 最公知的抗氧化剂是维生素E.这些物质可以抑制微粒体氧化。 生物化学描述的反馈意见的基础上，它们之间的相互作用。 也就是说，更氧化酶，就越被抑制，反之亦然。 这有助于保持系统和内部环境的恒常性之间的平衡。

电动传输链

使得其所有酶都内质网的表面上收集的微粒氧化系统不溶于组分的细胞质中。 该系统包括数种蛋白质，它们形成电传输电路：

- NADPH-P450还原酶和细胞色素P450;

- OVER-tsitohromV5还原酶和细胞色素B5;

- 脂肪泻辅酶A脱氢酶。

在大多数情况下NADP（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸）的动作的电子供体。 它氧化NADPH-P450还原酶，其包括两个辅酶（FAD和FMN），连续服用电子。 在链的末端FMN使用P450氧化。

细胞色素P450

这种酶 含血红素的蛋白质的微粒的氧化。 其结合的氧和衬底（通常是异生素）。 其名称与光的吸收与450nm的波长相关联。 生物学家已经在所有生物发现了它。 目前，描述的超过11000个蛋白属于细胞色素P450系统。 在细菌中，物质溶解在细胞质，并认为这种形式比人类的进化最古老的。 我们的细胞色素P450 - 固定在细胞质膜上壁画蛋白。

该基团的酶参与类固醇和胆汁脂肪酸，酚，中和药物，毒物或药物的代谢。

微粒体氧化的性质

微粒氧化过程具有广泛的底物特异性，并且这反过来又允许检测多种物质。 一万角一千蛋白细胞色素P450可以在酶的超过150个亚型折叠。 他们每个人都有大量的基板。 这使身体摆脱几乎所有的这些内部形成或会超出有害物质。 在肝脏微粒氧化酶产生可在本地和在离体相当大的距离采取行动。

微粒体氧化活性的调节

在肝微粒氧化在mRNA水平进行调节，而是它的功能 - 转录。 细胞色素P450的所有变体，例如，记录的DNA分子上，并把它出现在需要ESR“改写”从DNA到信使RNA的信息。 然后mRNA的涉及核糖体在形成蛋白质分子。 这些分子的数目从外部调节，并且是依赖于必须被去激活的物质量，以及必需氨基酸的可用性。

目前，超过250，说明了激活人体微粒体氧化的化合物。 这些包括巴比妥类，芳族烃，醇，酮和激素。 尽管这样明显的多样性，所有这些物质都是亲脂性的（溶于脂肪），因此容易受到细胞色素P450。