什么是阿狄森氏病？

阿狄森氏病发生肾上腺皮质当故障。 这种疾病被诊断在男性和女性，多为中青年（30〜40岁）。 这是一种罕见的疾病，其中以每100一人千人口注册。 阿狄森病比尔默可能发展由于 自身免疫过程， 感染性疾病（梅毒，肺结核和伤寒肾上腺），并在淀粉样变性病和恶性肿瘤。 在70％的患者，疾病的发生是由于免疫系统失败的结果（抗体开始采取人体细胞对异物，攻击和摧毁他们）。 与肾上腺皮质细胞的破坏降低合成葡糖和盐（皮质醇，11-去氧皮质酮，醛固酮）。 科学家已经表明糖皮质激素在体内调节不同的生化过程（调节血压，胰岛素浓度，是参与蛋白质合成，脂类和碳水化合物的调节）。

Gipokortitsizm经常与肾上腺皮质激素治疗的患者中观察到。 在大多数情况下，这种疾病的病因仍然不明。 肾上腺皮质功能不全 分为原发性和继发性。 主要故障在肾上腺组织的失败的发展，和次级 - 由于促肾上腺皮质激素刺激不足。

阿狄森氏病的症状

疾病的临床症状在生物体矿物和糖皮质激素所造成的缺陷。 最具特色的功能虚弱，低血压，胃肠功能紊乱（恶心，食欲不振，呕吐，便秘的不振，腹泻经常更换）。 有些患者的胃酸。

阿狄森氏病伴随易怒或情绪低落，经常头痛和失眠。 胸部X线显示心脏大小的减少。 心电图记录 高钾血症的迹象 （高钾浓度在血液中）。 皮肤色素沉着不能反映疾病的严重程度，但是，增加或证据的治疗作用的有效性治疗减少它。

阿狄森氏病的特征是二次症状较轻的由来。 非常 罕见的疾病 表现无色素沉着（因此“白艾迪生”的称号）。 本病的主要原因是肺结核肾上腺。 在没有适当的治疗的阿狄森氏病并发。 临床体征被放大：恶心，呕吐，腹泻，血压急剧下降，增加血液中钾的浓度。 在残留氮气的外周血中增加红细胞，血红蛋白的数量。 因此，如果在危机addisonicheskogo病人的期间不提供及时的援助，他死了肾和体征 心血管疾病。

诊断最重要的实验室指标是17-OCS血浆和17-KS尿液中的含量，以及血糖水平的下降。 血液形态学检查表明淋巴细胞，嗜酸性粒细胞和ESR延迟。

阿狄森氏病与下列疾病鉴别：青铜糖尿病，糙皮病，砷中毒及Bismut ARGENTUM。 这种疾病通常具有周期性峰值在慢性病程。 通过对疾病的主要症状的严重程度，以及由药物所必需的补偿肾上腺皮质功能不全的数量决定艾迪比尔默疾病的严重程度。