真实气体：与理想的偏差

化学家和物理学家中，术语“真实气体”称作气体这样的性质，其直接取决于它们的分子间相互作用。 虽然任何专门的目录可被读取，在正常情况和稳定状态下的物质之一摩尔占据约22.41108升的体积。 这种说法对于所谓的“理想”气体为这是唯一真正的，根据克拉珀龙方程，不采取行动，相互吸引和分子的排斥，并且由后者所占的体积的力可以忽略不计。

当然，这些物质是不存在的，所以所有的这些参数和计算是纯理论的取向。 但真正的气体，这是从法律的理想一定程度上偏离非常频繁。 这些物质的分子之间总是相互吸引，这意味着它们的体积是从推导出完美的模型略有不同的本力。 此外，所有真正的气体有不同程度与理想的偏差。

但这里完全追溯到明显的趋势：较高的 沸点 物质接近零摄氏度，更多的该化合物会从理想的型号而异。 由荷兰物理学家约翰Diederik范德华力拥有真实气体状态方程，他们在1873年被撤销。 在该式中，它的形式（P + N ² / V ^2）（V - NB）= NRT ，与克拉贝龙方程式（PV = NRT），实验测定的比较给药两个非常重大修改。 第一个考虑到分子间的相互作用，这不仅影响气体的种类，而且其体积，密度和压力的力。 第二校正由下式确定 的分子量 的物质。

最重要的作用，在调节高压气体采集数据。 例如，对于在80个大气压指数氮。 计算将与理想相差约百分之五，而压力升高到四个大气压差已经达到百分之百。 由此可见，理想气体模型的规律是近似的。 从他们减损定量和定性。 首先表现在该克拉珀龙方程对所有实气态拥有非常粗略的事实。 撤退是定性的深刻得多。

真实气体可能在液体和固体转化 聚集状态， 这将在它们的严格遵守克拉贝龙方程是不可能的。 作用于这种材料的分子间力引起的各种化学化合物的形成。 这又不能在理论上的理想气体系统。 由此形成的通信称为化学或化合价。 另外，在实际的情况下 的气体被电离， 在其中开始出现决定的，例如，等离子体，这是一种准中性离子物质的行为库仑吸引力。 这是一个事实，即这尤其如此等离子体物理今天是一个巨大的，迅速发展的科学学科，它在天体物理学极其广泛的应用，无线电波信号的理论，以及受控核问题的 核聚变反应。

在其本质真实气体的化学键不从分子势力有所不同。 这些和其他在很大程度上降低到原子电荷，所有这些都构成该物质的原子和分子结构之间的电相互作用。 然而，分子和化学力的完整理解是可能只有出现 量子力学的。

我们不得不承认，没有关系的每一个状态是荷兰物理学家方程兼容，可以在实践中实现。 这也需要他们的热力学稳定性的因素。 一个重要的条件，例如稳定剂等的是，等温压力方程中必须严格遵守以减少总体的倾向。 换句话说，随着V的值真正的气体的所有等温线要稳步下降。 同时，下面的立起部的临界温度水平上的等温图表范德华力中观察到。 在这些区域中的点对应于该物质，这在实践中是不可能实现的不稳定状态。