操纵 - 这是什么？

была впервые предложена Ж. Моно и Ф. Жакобом. 操纵子模型最早由J·莫诺和F·雅各布提出的。 1961年他们研究了与大肠杆菌细胞的发展相关联的进程。 特别地，我们研究了控制编码DNA区段的机制 乳糖（乳糖）。

描述

莫诺和雅各布提出DNA的结构部分的方案协调控制。 科学家们给它取名为“操纵子”。 схемы следующий. 该电路的操作原理如下。 排列组编码都与彼此由两个元件可操作地控制相关联的多肽的DNA序列。 第一个是控制器，并且所述第二 - 操作者。 后者被表示相邻于控制结构部分的核苷酸序列。 如果蛋白质的压缩机，其粘附到操作者将阻止DNA转录单元充当对照产品。 这，反过来，对于形成的RNA聚合酶的化合物立体障碍至启动子的特定部分的先决条件。 后者是必要的启动转录。 其他方面的发展会是这样的，如果调节器的作用apoinduktor。 在这种情况下，其对运营商连接将为转录条件。

特异性

последовательность ДНК, которая состоит из тесно сцепленных кодирующих участков, промотора и оператора. 操纵子-这是由紧密相连的编码区，启动子和操纵的 DNA序列。 控制元件可以在它旁边或在从它一定距离地定位。 运营商往往是结构性的网站和子之间。 有低分子的物质，其可以被控制操纵子。 в частности, эффекторы, которые являются индукторами или крепрессорами структурных участков, включенных в схему. 此，特别地，其是诱导剂或krepressorami结构部分中的效应物包括在电路。

分类

被诱导或抑制操纵子。 зависит от характера влияния на их деятельность молекул-эффекторов. 这取决于它们的效应分子的活动影响的性质。 我们引起的结构它加入通过阻断结合操作阻遏。 因此，对结构部分的转录障碍。 называется негативной. 这种调节称为负操纵子。 然而，该结构可以由阳性对照来诱导。 在这种情况下，效应器结合到调节蛋白分子而激活其apoinduktor。 加盟经营者，它使转录。 这些控制类型的行为和尊重压抑结构。 如果负调控，效应，用作辅阻遏物，具有不活动阻遏连接并激活它。 其结果是，后者的增益与操作者对接的能力，从而阻断转录。 如果阳性对照，发生结合与活性apoinduktorom。 这种复杂的无法连接到运营商。 因此，结构部分不被转录。

发现

在阴性对照中，从而执行结合阻遏，失活引起或活化。 因此，诱导的或抑制的操纵子的转录。 在阳性对照的情况下，连接到apoinduktoru制成。 此过程允许或阻止转录。 结果取决于附接至执行器时，其获取apoinduktor在窗体上。

操纵子大肠杆菌的结构

在大肠杆菌中存在具有发酵乳糖的能力的结构。 它包括启动子和操纵三个结构DNA部分。 暴露编码酶gengalaktozidaza galaktozidpermeaza，tiogalaktozidtransatsetilaza。 对于他们每个人都有自己的基因。 该操纵子包括lac启动部分Z，lac启动A，lac启动Y.来源编码gengalaktozidazu催化乳糖为葡萄糖和半乳糖。 紫胶Y及其galaktozidpermeazoy交互。 这种酶 提供了不同的糖的运输。 紫胶一个编码tiogalaktozidtransatsetilazu。 它的作用，但是，是不是牛奶糖的处置流程清晰。 典型地，所有的蛋白质在大肠杆菌中的痕量的细胞中发现的。 然而，在其环境，其中，所述唯一碳源和能量源的作用乳糖上生长时，酶数量增长1000倍。

组成合成

включает в себя структурный участок lac 1. Им кодируется белок-репрессор. 乳糖操纵包括结构部分的lac 1.它们编码阻遏蛋白。 在激活状态下，它是四聚体，这是四个拷贝部紫胶1形成 - 包含360个氨基酸的多肽。 上结构蛋白编码的LAC Z，Y和A的合成这种基因变化在这种情况下细胞中，如果在阻遏不仅突变，但在声明中，这是可能的。 这样的变化总是顺主导。 这是由于操作员，而不是阻遏，可以通过位于靠近启动子只有当转录的可能影响。 如果存在于细胞诱导的化合物，他们与在竞争的阻遏分子的算子。

电感器

他们可能是不同的连接。 乳糖同时作为诱导物和作为底物。 在正常细胞中以及在不存在所述化合物的引起的残余酶活性提供了在少量乳糖的渗透的可能性。 作为催化反应乳糖的结果转化为异乳糖。 他，反过来，结合阻遏并从运营商断开激发了它。 这使得RNA聚合酶启动子码头。 这将启动LAC Z，A和仅作为电感，IPTG和TMG用于研究乳糖操纵子的控制作用Y.化合物的转录。

扶持行动要素

他们的身份引起diauksiey。 这种现象的本质是乳糖的利用率只能在中使用所有可用葡萄糖后开始。 Diauksiya - 代谢物阻遏的表现之一。 这种效果是从葡萄糖40年代闻名。 上个世纪。 它是在大肠杆菌中不能分解代谢在葡萄糖存在不同的碳水化合物表示。 她，反过来，作为能源的一个更有效的来源。

的作用机制

它可以破译Pastan和帕尔曼。 他们发现，转录LAC- 操纵子的两个元素。 небольшая молекула-эффектор – цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) и белок-активатор катаболизма САР. 这是一种小分子的效应-的cAMP（环磷酸腺苷）和激活蛋白分解代谢ATS。 在真核生物中，第一个作为激素作用的介质。 结果发现，添加cAMP与大肠杆菌细胞，在葡萄糖的存在的环境中生长，减速它的速度，但它被去除分解代谢阻遏。 这，反过来，使LAC-操纵子的葡萄糖和乳糖的同时存在的表达的可能性。 过了一段时间一直是一个反比关系。 酶cAMP合成的活性是通过葡萄糖抑制。

结论

操纵子的转录是双重控制之下 - 阴性和阳性。 CAP-cAMP的复合能使RNA聚合酶连接到在处理前的模板DNA。 目前，科学家破译了紫胶操纵子的调控区域，其中有一个运营商和启动子的完整核苷酸链。 此外，在1969年，她被分配含有lac启动1启动子和完全操纵基因序列，紫胶Z和lac启动Y.片段在研究其纯的DNA片段，发现在与DNA多聚体蛋白的相互作用的显著角色所属对称结构 - 回文。 其本26的LAC-操纵子操作者同时他们中的14是不同的特异性。 不同的链他们阅读的相同，但在相反的方向。 回文在启动子部分标识并且与cAMP的-CAP的复杂交互。