如何解决遗传生物学的问题呢？

在生物的遗传和变异的基本规律的研究是面向现代科学中最困难，但非常有前途的挑战之一。 在这篇文章中，我们看看如何的基本理论概念和科学的公设，并且将处理如何解决遗传学问题。

遗传研究的相关性

医药和育种 - - 现代科学的两大分支，通过研究开发的遗传学家。 非常相同的生物学科，它的名称是在1906年由英国科学家W. Betsonom建议，与其说是理论实用。 大家谁决定认真了解不同性状（比如眼睛的颜色，头发，血液）的继承机制，首先必须了解遗传和变异的规律，以及计算出如何解决人类遗传学的问题。 这就是我们要做的问题。

基本概念和术语

每个分支都有一个具体的，特殊的只有她自己，一套基本的定义。 如果我们谈论的是研究遗传性状的传输过程中的科学，我们理解后者以下条款：基因，基因型，表现型，亲鸟，混合动力车，配子，等等。 与他们每个人的我们见面，当我们学习规则，告诉我们如何解决问题在生物学，遗传学。 但在一开始，我们将研究Hybridological方法。 毕竟，这是遗传学研究的基础。 有人提议由捷克自然G·孟德尔于19世纪。

如何继承属性呢？

豌豆 - 身体的传输特性的法律是由孟德尔通过他著名的植物进行实验发现。 Hybridological方法是两个单元，其彼此由一个对特征（monohybrid横）不同的交叉。 如果实验涉及具有多个对替代（相对的）符号的有机体，然后谈论poligibridnom交叉。 科学家提出了两个豌豆是不同颜色的种子以下符号行程杂交。 A - 黄色油漆，和 - 绿色。

在此记录F1 - 第（I）代的杂交。 他们都是绝对均匀（一样），因为它们含有显性基因 A，控制黄色种子。 上述条目对应于第一 孟德尔定律 （规则F1杂种均匀性）。 知道他解释到学生如何解决遗传学问题。 级9在生物学中的程序，其在遗传研究的细节Hybridological法研究。 还考察和第二（II），通常被称为孟德尔分离定律。 根据它，杂种F2，通过杂交彼此两个第一代杂种，在3至1表型和基因型1a和2比1的比率分束而获得。

使用上面的公式，你就会明白如何在交叉发生在解决问题的遗传学没有错误，如果可以应用它们的条件第一或已知II孟德尔定律，当给出的一个基因的完全统治。

法律规定独立组合标志

如果亲本的个体以两对的替代字符，如种子颜色和形状，从植物如不同 豌豆， 然后在遗传杂交的过程中应使用Pinneta格栅。

绝对所有杂种，其是第一代服从均匀孟德尔的规则。 也就是说，它们都是黄色，表面光滑。 继续F1的植物之间的交叉，我们得到了第二代杂种。 要了解如何解决问题的遗传学，生物学类10级使用记录双杂交配对，运用表型9分裂的公式：3：3：1。 在这种条件下，该基因被布置在不同的对可以使用孟德尔第三假设 - 独立国家的法律结合特征。

由于继承了血型？

这样的特征的血型的传输在人体中的机构，不对应于之前讨论的法律。 也就是说，它是不受孟德尔的第一定律和第二定律。 这是因为这样的特征为血液，据研究兰茨泰纳，由3个等位基因控制I：A，B和0。因此基因型如下：

• 第一组 - 00。
• 二 - AA或A0。
• 第三组 - BB或B0。
• 四 - AB。

0基因是隐性等位基因的基因A和B.第四组是结果kodominirovaniya（基因A和B的相互存在）。 通常需要考虑，要知道如何解决血型的遗传问题。 但是，这还不是全部。 建立一个由血的孩子，父母所生，其不同群体的基因型，请使用下表。

摩根的遗传理论

回到我们的文章，在我们讨论如何解决问题遗传学“的组合标志的独立国家法”的部分。 Dihybrid交叉， 一样的III孟德尔定律，它是主体，适用于等位基因，同源染色体在每一对。

在20世纪中叶的美国遗传学家T.摩根认为，大部分由基因，分别位于同一染色体控制的迹象。 他们有一个线性的布置形式和连锁群。 其数量正好是单套染色体。 在减数分裂过程中，导致配子的形成，生殖细胞来不是单一的基因，他认为孟德尔，整个及其复合物，称为摩根离合器组。

交叉

在前期I（也称为第一次减数分裂）之间的同源染色体的染色单体内被交换部分（lukusami）。 这种现象被称为交叉。 这是遗传变异的基础。 交叉是生物学的关注人类遗传性疾病的研究研究尤为重要。 使用在摩根遗传的染色体理论阐述的原则，我们定义了回应如何解决遗传学问题，这个问题的算法。

伴性遗传病例的基因转移，分别位于同一染色体的特定情况。 在连锁群的基因之间存在的距离，以百分比表示 - 地图单位。 基因成正比的距离之间的耦合强度。 因此，大多数交叉过的基因，其位于远离彼此之间发生。 考虑现象 连锁遗传 的更多细节。 但在早期的回忆是什么负责生物的性征遗传的因素。

性染色体

在人类染色体核型，他们有一个特定的结构：在女性呈现相同的两个X染色体，而男性的性伴侣，除了在X染色体上，也有一个U型的版本，无论在形式和一组基因的特色。 这意味着，它不是同源的X染色体。 这种遗传性人类疾病如血友病，和色盲由于X染色体上的各基因的“断裂”出现。 例如，血友病与健康人结婚的承载能诞生后代。

遗传杂交的上述过程确认，用于控制血液凝固，与性别X染色体离合器基因。 这种科学的信息被用于向学生传授技术，确定如何解决问题的遗传学。 11类在生物学中的程序，该详细检查部分，如“遗传学”，“药”和“人类遗传学”。 他们让学生学习人类遗传性疾病，并知道其发生的原因。

基因相互作用

转移遗传特征 - 而复杂的过程。 这些早期的计划变得清晰仅如果学生基础知识最低。 这是至关重要的，因为它提供了提供答案的是如何去学习解决问题的生物学问题的机制。 遗传学研究的相互作用形成的基因。 该聚合物上位，互补性。 我们将更多地谈论它们。

在人的听觉例继承是说明性的这种类型的作为互补相互作用的。 听力由两对不同基因的控制。 首先是负责内耳的耳蜗和第二的正常发展 - 为听觉神经的功能。 聋哑父母的婚姻，其中的每一个是纯合隐性的两对基因中的每一个，儿童出生时听力正常。 这些基因型是控制助听器的正常发展目前的两个显性基因。

多效性

这个有趣的基因相互作用的情况，其中存在于所述基因型一种基因，表型表达取决于几个特征。 例如，在巴基斯坦西部发现了一些代表的人口。 他们在身体的某些区域没有汗腺。 同时，这样的人被诊断出患有缺乏一定的臼齿。 他们不可能形成个体发育的过程。

在动物中，例如，羊karakulskih本显性基因W，它控制如何毛皮的着色和胃的正常发育。 考虑在W基因是如何以两种杂合个体的十字架继承。 事实证明，他们的后代¼基因型WW羊羔，死是由于胃的发育异常。 同时½（带灰色皮毛）杂和可行的，并且¼ - 与黑色皮草和胃（其基因型WW）的正常发展的个人。

基因型 - 一个整体的系统

基因的多重效应poligibridnoe交叉，这种现象连锁遗传服务的事实，一套在我们的身体基因的是一个完整的系统作为确凿的证据，但它是由基因的单个等位基因表示。 他们可以通过孟德尔定律被继承，是否座连接服从摩根的理论原则。 考虑到负责解决遗传学问题的方式的规则，我们发现，任何生物体的表型是由两个等位基因，影响了 非等位基因 影响的一个或多个功能的开发。