大环内酯类。 分类的（半合成的，天然的和氮杂内酯）

大环内酯环-是的化学结构的基础 的组抗生素的 大环内酯类。 分类涉及分离在14，15和16元的。 这些抗生素被认为是毒性最小的。

大环内酯类。 按类型来源分类

自然大环内酯类：

大环内酯类“红霉素” - 这是第一抑菌的抗生素，这标志着一个大组的开始。 土壤放线菌 - 它是在1952年从链霉菌接收。 因为大环内酯“红霉素”具有可逆地结合到核糖体50S亚单位的属性，它违反的性质的氨基酸分子之间的肽键的形成，并进行阻断各种微生物的蛋白质的合成。 因此抗生素“红霉素”不会影响合成（化合物） 的核酸。 在高剂量下，对某些类型的细菌可具有杀菌作用。

大环内酯“螺旋霉素” - 是从链霉菌属衍生的抗生素ambofaciens放线菌，他 - 第一组16-元大环内酯的。 内酯环 - 是制剂的结构基础“螺旋霉素”。 它由16个碳原子（C）的其上连接有3个糖残基：碳霉糖，碳霉糖和福乐糖胺。 在其组成螺旋霉素的活性物质制剂分布在加拿大，拉丁美洲和欧洲。

大环内酯“交沙霉素” - 抗生素，16-元大环内酯的代表组。 由链霉菌产生的narbonensis。 它具有杀菌性质的影响。 它能抑制化合物的蛋白质的合成，防止锁定RNA（运输）和连接到50S核糖体亚基的膜，从而阻断肽从在孕期治疗疾病所允许的中心A.交换。

半合成大环内酯类：

大环内酯“罗红霉素” - 这是第一个半合成14-元atibiotik。 它是从大环内酯类“红霉素”的。 结构的特征赋予其酸，微生物和改善的药物动力学参数的更高的电阻。

大环内酯“克拉霉素” - 一个14元抗生素，大环内酯衍生物“红霉素”。 它改善了对酸性和改善的药物动力学和抗菌性能。

天然抗生素大环内酯类 是高活性抗革兰氏阳性，有的革兰氏阴性菌和细胞内微生物。 现代大环内酯类如半合成的，对假单胞菌属，肠杆菌科，厌氧微生物和流感杆菌更具活性。

最后，氮杂内酯 - 最新一代大环内酯类：

抗生素“阿齐霉素”是指一个子类氮杂内酯是在结构上与传统的大环内酯类略有不同。 环大环内酯类“阿奇霉素”无内酯，但15元。 Kislotoustoychivot它增加了与抗生素，“红霉素”相比的300倍。

大环内酯类。 几代人的分类：

1 - 药“竹桃”，“红霉素”;
第二 - 大环内酯类“罗红霉素”，“螺旋霉素”，“交沙霉素”，“麦迪霉素”，“克拉霉素”;
3日 - 大环内酯类“阿奇霉素”。

主治大环内酯类抗生素。 疾病分类

那些影响呼吸系统： 急性鼻窦炎， 链球菌tonzillofaringit，社区获得性肺炎，支气管炎，百日咳，白喉加重。

皮肤和软组织：梅毒，衣原体感染， 性病性淋巴肉芽肿， 软下疳，性病性痤疮。

口腔：牙周炎及骨膜炎。

消化系统：空肠弯曲胃肠炎，胃溃疡。

也大环内酯类用于预防以下疾病的：百日咳，脑膜炎，风湿热，心内膜炎。