人类遗传学研究方法。

如今遗传学是研究科学领域高度相关。 其发展的推动力是查尔斯·达尔文对遗传，自然选择和基因突变的离散作为传输载体基因型变化的结果众所周知的学说。 开始于上个世纪初的发展，遗传学，科学已经达到了一个规模大，研究方法 人类遗传学 此刻正在研究在一般人的自然和野生动物的主要领域之一。

考虑用于研究遗传学，目前已知的基本方法。

方法家谱 研究人类遗传学的分析和确定谱系中继承基因的模型结构。 的结果和信息用于阻止，预防和鉴定所研究的性状在后代的可能性 - 遗传性疾病。 继承可以是与加上性染色体的相邻载波的常染色体（特征可能以相等的概率在两种性别的表现形式）。

常染色体方法，反过来，被分成常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传（显性等位基因也可以在纯合和杂实现）（隐性等位基因只能在纯合状态来实现）。 在这种疾病的遗传是经过几代表现出来。

伴性遗传的特征在于，在同源和非同源部分的各基因的定位Y-或X-染色体。 根据基因型的背景下，这是在性染色体定位，确定异或纯合子女人，但男人谁只有一个X染色体数目只能是半合子。 例如，杂合雌性可以传输被继承作为儿子和女儿的疾病。

生化方法 遗传学研究研究是由遗传突变的结果传递遗传性疾病引起。 这样的方法人类遗传学研究通过测定揭示遗传代谢缺陷 蛋白质的结构， 酶，碳水化合物和其他代谢产物保留在生物体（血液，汗液，尿液，唾液等）的细胞外液。

在人类遗传学双床研究方法找出研究属性遗传性疾病。 同卵双胞胎 （完整生物体从在其发展的早期阶段压扁部的两个或更多合子显影）具有相同的基因型，可同时检测由于对人的表型外部环境影响的差异。 异卵双胞胎（两个或两个以上受精卵）是相互关联的基因型的个体，这使得评估人的基因型背景的环境和遗传因素。

细胞遗传学方法 在染色体和正常核型，形态的研究中使用的遗传学研究 ，其允许基因组和染色体突变的检测，以在染色体水平诊断遗传性疾病，并且还研究的化学品，农药，医药等的诱变作用的 这种技术被广泛用于分析和遗传性异常在出生前的生物体的随后的鉴定。 羊水产前诊断在怀孕的头三个月诊断，这使得它有可能采取终止妊娠的决定。