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主要场所蛋白质生物合成的。蛋白质生物合成的步骤

蛋白质合成 - 一个非常重要的过程。这是他谁可以帮助我们的身体成长和发展。它涉及许多细胞结构。毕竟，开始理解我们所要合成。

其中蛋白质是必须建立的时刻 - 这是负责的酶。它们接收来自后，它开始合成的蛋白质的必要性的小区的信号。

当蛋白质合成

在任何笼主要场所蛋白质的生物合成 - 核糖体。这是一个大的大分子具有复杂对称结构。它由信使RNA（核糖核酸）和蛋白质。核糖体可单独定位。但更经常它们合并与EPS，这有利于后续的分拣和转运蛋白。如果内质网坐核糖体，它被称为粗糙EPS。当翻译一个矩阵集中可能发生移动多个核糖体。之后，他们彼此去，不与其他细胞器干扰。

什么是必要的蛋白质合成

对于过程的当然是必要的，所有的蛋白质合成系统的主要组成部分已经到位：

程序，它指定在链中，即，其中的mRNA将从DNA到核糖体传送此信息的氨基酸残基的顺序。
从其上构建新的分子氨基酸材料。
的tRNA，这将每个氨基酸递送到核糖体，将参加遗传密码的解密。
氨酰-tRNA合成酶。
核糖体-是蛋白质生物合成的主要场所。
能源。
镁离子。
蛋白因子（为自己的每个阶段）。

现在看他们每个人的细节，学习如何创建蛋白质。生物合成机制是非常有趣的，所有部件都非常顺利。

合成程序，搜索矩阵

究竟的所有信息，其蛋白质可以建立我们的身体中含有的DNA。脱氧核糖核酸被用于遗传信息的存储。它被牢固地装在染色体和位于细胞核（在真核生物中的情况下）或在细胞质中漂浮（在原核生物中）。

经过DNA和基因识别它的作用的研究，很显然，它不只是翻译的模板。的观测发现了这种蛋白质合成相关RNA的假说。科学家们决定，这应该是一个中介，从DNA传递信息到核糖体，作为模板。

与此同时，他们打开他们的散装细胞RNA的核糖体RNA。要检查是否是合成蛋白质，AN Belozersky和A. S.施普瑞在1956年至1957年的模板。我们进行了一项所述的比较分析结构的核酸中有大量的微生物。

据推断，如果一个“DNA-rRNA的蛋白质”方案的想法是正确的，那么总RNA的组合物也将被改变的DNA。但是，尽管在不同的物种中脱氧核糖核酸的巨大差异，总核糖核酸组成是在所有被检测的细菌相似。因此，科学家们的结论是，主细胞RNA（即，核糖体） - 这不是遗传信息和蛋白质的载体之间的直接中介。

开放的mRNA

后来发现，DNA的RNA重复的一小部分，并且可以充当中介。在1956年由E.和F·沃尔金阿斯特拉汉RNA合成中的细菌，其已感染噬菌体T2进行了研究。它进入细胞之后，将其切换至噬菌体蛋白的合成。 RNA的散装没有改变。然而，细胞开始代谢不稳定RNA，核苷酸，其中所述组合物是类似于噬菌体DNA的序列的一小部分的合成。

1961年，RNA的这个小分数是由总重RNA分离物。从实验中获得其操作功能的证明。后感染噬菌体T4细胞形成新的基因。它与旧主机的核糖体（未检测后，新感染的核糖体），谁开始噬菌体合成的蛋白质的链接。该“DNA样RNA”是互补于噬菌体DNA的链之一。

在1961年，F·雅各布和J·莫诺表示，该RNA从基因到核糖体中携带的信息，并且是氨基酸在蛋白质合成期间的顺序排列的模板的想法。

的信息传送给参与mRNA合成蛋白质的部位。阅读从DNA和RNA模板创建称为转录信息的过程。它暴露于许多其他更改后的RNA，这就是所谓的“处理”。在某些区域可能它的信使核糖核酸中切割出来。接下来的mRNA进入核糖体。

蛋白质的构建块：氨基酸

总共有20种氨基酸，其中一些是必不可少的，也就是说，人体不能合成它们。如果单元中的任何酸是不够的，它可以减缓甚至播出了句号过程。以足够的量的每个氨基酸的存在 - 主要求正确地传递蛋白的生物合成。

对氨基酸的一般信息，科学家们在十九世纪。甘氨酸，亮氨酸，以及 - 在同一时间，在1820中，第一两个氨基酸中分离得到。

在蛋白质（所谓的主结构）这些单体的序列完全决定组织以下级别的，因此，其物理和化学性质。

氨基酸运输：tRNA和AA-tRNA合成酶

但氨基酸本身不能被内置到蛋白质链。为了让他们获得蛋白质合成的主要部位，RNA需要运输。

每个AA-tRNA合成酶仅识别其氨基酸与tRNA仅到其中需要附着。事实证明，在这种酶家族包括20个品种合成酶。它仍然只是附着于tRNA的氨基酸的说法，更确切地说，它的羟基受体“尾巴”。每种酸应该对应其转移RNA。其次是由氨酰-tRNA合成酶。它不仅具有正确氨基酸转运相比较，它也调节酯键的形成反应。

成功地附着反应的tRNA后是蛋白质合成的位点。为此，本筹备进程和广播开始。蛋白质生物合成的主要阶段：

启动;
伸长率;
终止。

合成步骤：起始

如何在蛋白质生物合成及其调控？科学家们试图找出了很久。把无数的假设前锋，但它变得更现代化的设备，更好的我们要了解翻译的原则。

核糖体 - 蛋白生物合成的主要的地方 - 的mRNA开始从它开始部分编码多肽链中的点读取。该点位于从信使RNA的起点的距离。核糖体必须找到mRNA上的一个点，从此处开始读取，并连接到它。

启动 - 一组提供广播的开始事件。它涉及蛋白质（起始因子），和一个特殊的起始tRNA起始密码子。在该阶段，小亚基核糖体蛋白偶联到起始。他们不能用大亚基联系。但允许连接到起始tRNA和GTP。

然后，该复合物“坐”在mRNA上，它是在由起始因素之一所识别的部分。错误不能和核糖体开始的信使RNA他的旅程，阅读她的密码子。

一旦复谈到起始密码子（AUG），亚单位停止运动，并用不同的蛋白因子的帮助绑定到大核糖体亚基。

合成步骤：伸长

读取的mRNA合成涉及的蛋白质的顺序的多肽链。它是通过将一个氨基酸残基是连续到在建分子。

每一个新的氨基酸残基被添加到肽的羧基末端，C末端越来越大。

合成步骤：端接

当核糖体到达终止密码子信使RNA，多肽链的合成终止。在他的存在，细胞器不能接受任何的tRNA。相反，终止因素所导致输入。他们释放完成的蛋白质从核糖体停滞。

翻译结束后，核糖体可以去到的mRNA，或继续沿着它滑动，没有广播。

与新的起始密码子的核糖体（在同一电路上的移动的延续期间，或在新的mRNA）的会议将导致新的起始。

一旦完成了分子留下蛋白质生物合成的主要场所，它被标记，并发送到目的地。哪些功能会执行，这取决于它的结构。

过程控制

根据您的需求，该电池将独立控制广播。蛋白质生物合成的调节 - 一个非常重要的功能。它可以以不同的方式来完成。

如果细胞并不需要某种联系，它会停止RNA的生物合成 - 蛋白质的生物合成也不再出现。毕竟，整个过程将无法启动没有一个模板。与旧的mRNA降解迅速。

有蛋白质生物合成的另一个调节：细胞创建与起始阶段的流动干扰酶。他们干扰了广播，即使读取矩阵是可用的。

第二种方法需要在其中蛋白质合成关闭现在的情况。第一种方法涉及广播呆滞的延续mRNA合成终止后的一段时间。

所述细胞是非常复杂的系统中，一切都被保持在资产负债表，并且每个分子的平稳运行。它知道小区中的每个进程的原则是非常重要的。因此，我们可以更好地理解什么是在身体组织和作为一个整体发生。