“Lorista”（片）：使用说明，真正的同行

医药市场具有丰富的药物降低血压。 其中包括酶血管紧张素受体拮抗剂。

药物种类

药“Lorista”几种形式：单组分制剂“Lorista”组合形式“Lorista H”和“Lorista ND”，其不同剂量的活性物质。 准备的双组份形式具有抗高血压作用，并具有利尿作用。

结构

片剂“Lorista”单组分制剂是在活性物质氯沙坦钾12.5毫克，25毫克，50毫克的内容的三种剂量提供。 作为辅助成分所使用和预胶化玉米淀粉， 微晶纤维素， 乳糖和纤维素，AEROSIL，硬脂酸镁的混合物。 的25毫克或50毫克氯沙坦钾的膜包衣剂量包括羟丙基甲基纤维素，滑石，丙二醇，二氧化钛，和12.5毫克使用甚至喹啉黄染料的剂量。

片剂制剂“Lorista H”和“Lorista ND”是由核和壳的。 芯包含两种活性组分：氯沙坦钾50毫克（为H形式）和100毫克（对于ND形式）和氢氯噻嗪12.5毫克（为“N”形式）和25毫克（为“ND”的形状）。 为了形成核心使用附加组分如预胶化淀粉，微晶纤维素，乳糖，硬脂酸镁。

片剂“Lorista H”和“Lorista ND”膜包衣羟丙甲纤维素组成，聚乙二醇4000，喹啉黄染料，二氧化钛和滑石。

由于药物作用

用于手动合并抗高血压剂（“Lorista”制剂）描述了每个活性组分的药理作用。

一种活性成分的是氯沙坦，作为血管紧张素酶2型受体的非蛋白质结构的选择性拮抗物。

在体外和在动物中进行的研究，发现，氯沙坦和其羧基代谢物的作用的目的是阻断血管紧张素的影响，以血管紧张素1型受体。 这激活在血浆肾素并导致本血清中醛固酮浓度的降低。

引起血管紧张素2型受体氯沙坦的升高水平的激活这种酶，在同一时间不会改变涉及血管舒缓激肽的代谢的酶2型kininazy的操作。

制备“Lorista”旨在减少血管床的总外周阻力，肺循环的血管中的压力，后负荷，为提供具有利尿作用的活性成分的作用。

氯沙坦防止病理性增加心脏肌肉的上涨，增加了人体的体力工作，其中有慢性心脏衰竭性。

氯沙坦的单剂量的每日应用导致在上部（收缩压）稳步下降和低级（舒张压）血压。 整个物质的影响下一天进行血压和降压作用的均匀控制与自然生理节律一致。 减少在关闭时的压力作品剂量氯沙坦发生在80％与活性成分的峰值活性相比。 在治疗药物不会影响对心脏速率，并在接待处的终止不会发展停药的迹象。 氯沙坦的效力适用于所有年龄段的男性和女性的身体。

氢氯噻嗪的作用作为利尿剂，与氯离子，钠，镁，钾的吸收受损相关联的噻嗪类，和水位于主尿回肾远端肾单位的血浆的组合装置的组成部分。 该物质提高钙离子和尿酸的保持。 氢氯噻嗪表现出抗高血压性质因小动脉的扩张。 60-120分钟后利尿作用开始，并最大利尿作用从6至12小时持续。 药物治疗的最佳降压效果1个月内发生。

为什么申请

药物“Lorista”片剂，说明书建议：

• 用于治疗高血压，其中示出的组合处理;
• 以降低的心血管系统疾病的可能性和在死亡人数高血压和在左心室病理变化。

加药

该药物用于口服给药。 吃食物对药物的作用没有影响。 药丸“Lorista”压力可以与抗高血压药组合。 吃食物对药物的作用没有影响。

在制备“Lorista”使用（粒）的指令是单组分的推荐剂量形，“H”和“ND”的组合。 对于各品种药物初始和维持剂量在升高的压力作为第一1个片剂，每日一次。 治疗3周后，观察到压力降低的最大效果。 为了实现显著效果，允许增加每日剂量“Lorista H”到2片每1所接收。 小时的最大数目的剂量的片剂50 / 12.5毫克的2件。

如果服用药物“Lorista H”足够的治疗效果是不存在，该开处方者“Lorista ND”片剂。 在工具引导件包括大约每天的最大数目更大的剂量（100/25毫克），这是不超过1个片剂信息。

通过用高剂量的利尿剂的起始剂量为每日一次使用的氯沙坦为25mg治疗期间减少的血液在血管内循环的体积。 因此，这样的治疗抗高血压药利尿剂和血容量排斥归一化之后才是可能的。

在制备“Lorista”（片剂）指令不包含有关是否需要调整的老年患者和人接受血液透析，或具有肾功能衰竭的30至50ml每分钟的肌酸酐清除剂量信息。

为了减少心血管系统的风险和死亡的患者的动脉高血压和氯沙坦的标准起始剂量以每单次剂量50mg的每日给药的左心室病理变化的数量。 如果结果不是由在初始剂量降低血压达到应增加至100mg氯沙坦，在一个部分中使用2“H Lorista”制备片剂或丸剂1“Lorista ND”的时每天这是可能的。

副作用

一些 根据降压剂从治疗不期望的作用的患者可能的。 当使用“Lorista”制剂（片剂）使用指令包括与所述生物体的不同的系统相关的副作用的列表。

效果头痛，全身性和非全身性眩晕，失眠，疲劳，偏头痛表现中枢神经系统上。

当药物对心血管系统的影响导致剂量相关的体位性低血压，心悸，心动过速，血管炎症。

对呼吸系统动作出现咳嗽，在上呼吸道感染，咽炎，鼻粘膜的肿胀。

消化系统步履蹒跚的腹泻，消化不良，恶心，呕吐，腹痛，肝炎，肝功异常的工作，何时更改肝酶和胆红素的活动形式。

在动作的肌肉骨骼系统在后面表现肌痛，疼痛，关节痛。

在造血器官的影响显现的贫血和紫癜。

变化和实验室参数，其特征在于，高钾血症，在血浆血红蛋白上升，肌酸酐，血细胞比容，尿素的水平。

该作用可通过过敏反应，表现荨麻疹，瘙痒症，伴有 过敏性休克， 血管神经性 面部，水肿 颈部，躯干和外周器官的上部部分。

禁忌

不是每个人都可以通过药物“Lorista”进行处理。 不建议使用说明应用工具在无尿表示人的肾脏时， 肌酐清除率低于每分钟30毫升。

禁忌接待高钾血症难治性低钾血症高剂量利尿剂治疗期间解决体内水分平衡表达的人类肝脏，高压，乳糖酶的缺乏，不能耐受葡萄糖和半乳糖，怀孕，哺乳未满18岁的儿童和青少年。

用“Lorista”治疗（片剂）指令禁止超敏反应到串联的磺酰胺化合物，涉及一种物质氯沙坦，氢氯噻嗪或辅助成分的药物。

患者血液中的受损水电解质平衡中使用时，当有迹象低氯性碱中毒，钠离子，钾，镁，高钙离子浓度在人类中的低含量的警告是必需的。

动脉肾或动脉变窄到单个肾，糖尿病，血液中血浆高尿酸水平，在关节尿酸盐沉积的双边变窄，在过敏反应的过去存在的是抑制血管紧张肽转化酶，哮喘药物，血液系统疾病作为谨慎的场合服用降压药物。

应用程序的功能

在治疗过程中“Lorista”（片剂）使用说明书还允许采取其他抗高血压药。 对于老年人来说是不需要初始剂量的特选。

该药物可能导致患者的血清中谁都有过一个肾动脉肾动脉狭窄或在双边狭窄肌酐和尿素的浓度增加。

下氢氯噻嗪的影响放大低血压，不安电解质平衡，其特征在于在循环血液量，低钠血症，gipohloremichesky性碱中毒，低镁血症，低钾血症的减少。 利尿的效果涉及增加胆固醇和甘油三酯，生物体成葡萄糖分子的变化容限的浓度，尿中钙的排泄降低，这导致它们在血清中增加。 氢氯噻嗪可引起高尿酸血症和痛风。

在组合制剂中的组合物含有乳糖，这是在从具有缺乏半乳糖血症或葡萄糖耐受不良综合征和半乳糖乳糖酶的患者禁忌的。

在治疗的抗高血压药物的初始阶段可降低压力和头晕，违反所述主体的心理物理活动。 因此，患者的工作与越来越多的关注连接的道路或者复杂的机制管理，应该在尝试履行职责前，确定自己的病情。

类似物

AO“克尔卡，DD，新梅斯托”是抗高血压药物“Lorista”（片剂）的制造商。 该结构中的工具的类似物具有的活性物质氯沙坦钾。 对于结合形态的类似药物包含两种活性组分：氯沙坦钾和氢氯噻嗪。

为了制备“Lorista”类似物将具有类似的相同的降压作用和副作用。 一种这样的装置是为50毫克或100 lozertana钾的药物“科素亚”片剂。 制造商是荷兰的战役“默沙东BV”。

对于模拟的结合形态是“Gizaar”和“Gizaar长处。” 制造商是“默沙东BV”在荷兰。 片剂包衣的药物在上表面和在另一侧上的划分的风险中的一个标有“717”的剂量黄色壳椭圆形，并且椭圆形片更大的剂量涂覆白色膜包衣在一侧的指定“745”。

药物“Gizaar长处”的组合物是在100毫克的量存在，和氢氯噻嗪，其含有12.5毫克氯沙坦钾。 制备“Gizaar”为50毫克的量存在，和氢氯噻嗪，其含有12.5毫克氯沙坦钾。

不同于药物“Lorista ND”药物“Gizaar长处”包含氢和钾lozertana点的一半。 这两种药有效果不大降压利尿作用。

另一种类似物是联合用药“Lozap加上”生产“ZENTIVA AS”，捷克共和国。 它是在涂覆有浅黄色薄膜两面用安定椭圆形片剂的形式制备。 该药物的组合物具有在50毫克的量存在，和氢氯噻嗪，其含有12.5毫克氯沙坦钾。

类似地药物“Lorista H”是一个药物“Vazotenz H”生产“Aktavis基团AA”，冰岛。 有两种剂量。 在片剂中，较小剂量含50毫克氯沙坦钾和双氢12.5毫克，并以更大的剂量片剂包含100毫克氯沙坦钾和25mg氢氯噻嗪。

评测

药品“Lorista”收到的各种评论。 一些患者注意到治疗的初始阶段提高，当血压观察到降低。 其他人则指出在晚上或血压升高的情绪激增。 在这样的情况下，需要取消治疗药物“Lorista”（片剂）。 说明推荐相结合的“副作用”一节，这都显示了记录在服用降压药物的可能的不良事件。

药物“Lorista”每天服用，使用其中由于生物体的活性物质的习惯化随时间增加的最小剂量。 治疗效果不是立竿见影，但药物在体内的堆积。