抗组胺药

抗组胺药 - 的抑制在所述生物体的细胞的特异性的组胺受体的活性的药物的药理学基团。 这些药物的作用是消除肠平滑肌痉挛和支气管，降低毛细血管的通透性，促进过敏型反应，组织水肿障碍物的流动。

抗组胺药在大多数情况下，无需处方。 这些药物包括“溴苯那敏”，“扑尔敏”，“氯马斯汀”，“苯海拉明”，“氯雷他定”。

药品，处方是：“西替利嗪”，“氯雷他定”，“Foksofenadin”。 这些药物几乎没有哪个会表现口干或嗜睡的不良影响。

抗组胺药被分类成根据它们的结构三组：亚乙基二胺，乙醇胺，烷基胺，哌嗪，tritsiklidy。 第一，第二类型的医药物质引起特性的副作用 - 嗜睡，这在一定程度限制了它们的使用。 为了克服这个缺点，已开发烷基胺。 它们用于缓解症状 的感冒： 水汪汪的大眼睛，打喷嚏，流鼻涕。 使用哌嗪的目的是负责运动病，眩晕，恶心，呕吐的感觉大脑的部分影响。 抗组胺药孕妇- tritsiklidy。 它们被用来治疗中毒，产生 镇静作用。 所有的医疗实践中的药物这些团体组合在第一代的筹备工作。

今天举行的实验和药物测试的显著量。 两个新一代抗组胺药物的基础上进行了分配。 他们的副作用的化学成分和含量不同。 第三代抗组织胺药物只作用于靶器官，不影响身体的其他系统。 他们对被开发 阿尔茨海默氏病的治疗。

该组的药理学试剂的作用机制在于组织组胺系统的位移，阻断细胞受体腺体和平滑肌。 这将创建一个障碍症状的出现 变态反应。 药用 剂具有在连续接收的情况下的最大效率。

抗组胺药禁忌到它们的激活物质高度敏感。 在接待和monooksidazy抑制剂的情况下观察到的不期望的效果。 青光眼患者和哺乳母亲也是不可取的使用这些药物（饮用前必须咨询医生）。 目前开发了婴儿抗组胺药，其在组成上与第三代药物类似。 它们造成最小的副作用，不影响人体的代谢过程。

制剂在液体，片剂，胶囊的形式产生抗组胺剂数量。 接收频率直接取决于类型和特性。

药用物质不能与具有镇静效果试剂组合，因为它们大大地增加了。 这些药物包括镇静剂。 这是不建议抗组织胺剂monooksidazy，硫酸fazelina，tranitsiltsipromilom结合。

该组中的药物物质的具体的副作用包括口干，嗜睡，尿潴留，视力损失。