药物“Leykostim”：使用说明，真正的同行

什么是毒品“Leykostim”？ 指令，释放形式，适应症和禁忌症该药物将在下面描述。 我们也告诉你什么该工具包含在它的组成，等等类似物可用。

形状，包装，药物的一部分

什么形式呢药物“Leykostim”？ 使用说明报告说，活性药剂被制造作为用于皮下或静脉内给药的溶液。

该试剂的活性成分是非格司亭。 它是重组粒细胞集落刺激因子。 将1ml药物溶液可含有300毫克（30亿美元。IU），600毫克（60亿美元。IU）或150微克（15亿美元。I.U.）非格司亭。

作为赋形剂，然后它们作为甘露糖醇，使用乙酸钠三水合物，葡聚糖，乙酸，聚山梨醇酯，和注射用水。

在包装解决方案销售“Leykostim”？ 使用说明药物的一种或5瓶镶嵌在一个纸箱在一起。

药物的性质

在“Leykostim”药物的作用机制是什么？ 使用说明，医生说评论，这是一种药物，免疫调节剂。 它是具有上的发展和移动（从骨髓到血液中）嗜中性粒细胞功能的调节影响的高度纯化的非糖基化蛋白。

引进的药物后显著增加血液中的中性粒细胞和仅轻微的数量 - 单核细胞。 这发生在24小时内。

在嗜中性粒细胞的血液的增加是剂量依赖性的。 生物学活性蛋白，即非格司亭，其归一化由细菌菌株进行细胞的增殖和分化的产生 大肠杆菌。 顺便说一下，后者，由于现代基因工程的能力，通过基因粒细胞集落刺激补充人的因素。

根据他的身体的影响原则的药物相似，粒细胞集落刺激因子，这是天然来源的。 唯一的区别是“Leykostim”（溶液）未经糖基化的事实，并且具有甲硫氨酸的N-末端氨基酸残基。

药物的特点

哪些功能有药“Leykostim”？ 使用说明规定，它应该在中性粒细胞减少在谁接受化疗的人的诊断中使用。 此外，这种药物是用于治疗慢性粒细胞缺乏非常有效的。 这是由于这样的事实，他能够恢复人体中性粒细胞的最佳数量。

使用所述制剂用于预防，患者可以显著减少中性白细胞减少症的发生率，以及降低流动的复杂性和该疾病的持续时间段。 这样的暴露防止感染并发症，住院时间减少患者长度，允许化疗而不偏离已建立的治疗一般方案的条款的情况。

由于人体的作用“Leykostim”？ 使用说明表明，使用该药物的外周血细胞前造血，其通过cytapheresis收集有助于方向（即，与所述选择性除去分离血液进入细胞组分）和高剂量化疗的一个疗程后施用于患者。

反过来，具有造血功能注射的细胞（干），降低的免疫和造血系统，以及减少感染和出血性并发症的风险和严重程度。

用药安全

它是人类的药物“Leykostim”安全吗？ 手册指出，这种药物可用于儿童和成人。 它是用于接收细胞毒性化疗所有的人同样安全。

患有免疫缺陷病毒应用解决方案提供了嗜中性粒细胞的最佳水平，并给予机会跟随抗逆转录病毒或骨髓抑制治疗的所有推荐剂量。

当使用HIV复制的该产品进行了观察。

药代动力学

什么药代动力学药物具有“Leykostim”？ 指令表示此试剂的活性成分的浓度直接依赖于所施用的剂量。

皮下给药后，药物在血液中的最大的量后约8-15小时观察到。

半衰期“Leykostima”活性物质是三到四个小时。 非格司亭代谢肽。 约1％的活性成分的尿中出现持平。

在人体内积累非格司亭即使长时间使用药物（当治疗超过一个月）后不会发生。 在此期间，它的半衰期是一样的。

适应症

“Leykostim”这药是处方用于以下用途：

• 用于减少中性粒细胞减少流的持续时间的步骤2-4，并且还降低发热性中性粒的发生在人类中具有肿瘤的nemieloproliferativnymi与细胞生长抑制剂化疗后;
• 以减少时出现的中性粒细胞减少，以及为减少疾病在人类中进行骨髓移植需要清髓性化疗的时间过程并发症的表现;
• 前述外周血用于分离和骨髓抑制性化疗后移栽他们的目的造血细胞的目的地;
• 在艾滋病毒感染者感染（包括那些在高级阶段），以减少细菌来源的感染性疾病的风险治疗中性粒细胞减少;
• 慢性中性粒细胞减少的治疗;
• 小区区域之前造血，在健康供体的外周血中被移植并且将它们分开生病。

禁忌

什么是禁忌的药物有“Leykostim”？ 点评专家报告如下事项：

• 增加患者中的药物组合物中的活性物质和其它成分的个体敏感性;
• 先天性中性白细胞减少症，严重的细胞遗传学病症（科斯特曼综合征）中流动;
• 新生儿期 （尤其是第一个月的生活）。

药品“Leykostim”：指令和应用

看药物可通过两种方式管理：

• 静脉注射;
• 皮下。

用法与用量“Leykostima”的方法应该由专家，根据临床情况，病人和疾病的个体特征来确定。 然而，应该注意的是，医疗实践中，优选的药物的皮下施用。

对于静脉内活性药物从药瓶通过注射器取出，然后将其加入到5％的葡萄糖的小瓶。 将得到的溶液施用于患者了半个小时。

如何申请“Leykostim”？ 说明（这种药的类似物将在下面讨论）指出，该药物应不早用比化疗结束后的第二天。

根据患者的体重的药物溶液给予。 的每1 kg体重5-12毫克的剂量范围。 注射进行的每一天，每天一次的频率。

治疗被认为是药物应该只要进行如血中性粒细胞的数量没有达到正常水平。 典型地，治疗持续时间为两周。

在管理专家需要定期测定血液中的白细胞数量。 如果数量大于50000 /微升更大，药物推翻。

在治疗期间，患者可发展为血小板减少症。 在重复测定中血小板的计数值保持在低于10万/微升的情况下，然后检查药物或减少其剂量的暂时解除。

副作用

据统计，该药物“Leykostim”很少引起不良反应。 然而，它仍然可以有助于这种效果的出现：

• 排尿困难;
• 疼痛的骨头和肌肉;
• 脱发;
• 肝肿大，脾肿大;
• 低血压（瞬态）;
• 增加尿酸和碱性磷酸酶的水平;
• 无力，头痛和疲劳;
• 在治疗，其中的药物的静脉内给药后常发生的开始过敏反应。

还应当指出的是，当一个不正确的注入可以在注射部位打扰病人的不适感。

药物相互作用

使用这种药物之前，必须弄清楚如何与其他药物“Leykostim”互动。 说明（用药INN听起来像“非格司亭”）包含通过完整的信息：

• 药物 “5-FU” 增强中性粒细胞减少。
• 由于不断增长的骨髓细胞是细胞毒性药物极为敏感，任命“Leykostim”应该是前或使用这些药物后一天。
• 观察药物用氯化钠不相容。
• 当使用溶液以下列化学疗法祖细胞的方向应当考虑到效率降低当占空比动员应用“卡莫司”，“美法仑”和“卡铂”。

具体建议

不建议分配与肝功能和肾功能受损“Leykostim”的人，因为这些患者的非格司亭的安全性和有效性尚未研究。

患有骨质疏松等骨病，谁连续使用药物半年，你应该进行骨质密度的控制。

药物在人骨髓祖细胞少量的有效性尚未研究。 不过，专家认为，在这些患者中中性粒细胞数增加的程度可以显著降低。

在人与疗效及“Leykostima”的安全 慢性髓性白血病 和 骨髓增生异常综合征 尚未确定。 在这方面，在这种疾病中未示出。

单一疗法不考虑药物防止贫血和血小板减少，这是由骨髓抑制性化疗引起的。 它必须确定的血小板和血细胞比容的数量。 特别应谨慎使用单组分或组合化学治疗方案时行使，是众所周知的，以使严重的血小板减少能力。

开始治疗前，“Leykostimom”必须使血液详细的分析与一定量的血小板和白细胞计数，并探讨核型和骨髓象。

在治疗的时间段，需要定期监测尿和脾脏的大小。

药品“Leykostim”：类似物和价格

类似物药物被认为是下列药物： “Filergim”， “Grasalva”， “Granogen”， “优保津”， “白榴石”， “Neypomaks”， “Mielastra”， “Neyrostim”。

至于价格，则“Leykostima”是非常高的。 购买此药在药店在莫斯科和俄罗斯其他城市可以为2500-4500卢布。 这种药物的价格取决于大小和每包安瓿的数量。

用药点评

不幸的是，谁拿这个药，很少患者的评论。 根据这样的事实有，药物最常开给免疫系统，以及在儿童循环中性粒细胞减少。 药物在这种严重的疾病的影响是短暂的。

还应当指出的是，有关于儿童和癌症化疗相关的中性粒细胞减少成人的临床应用“Leykostima”的患者推荐。 在5毫克/ kg每天的剂量制剂分配的婴儿，而良好的耐受性。

有些患者关注的是有关什么样的解决方案是更好的问题是：“Leykostim”或“优保津”。 由于进行了识别的耐受性和这些药物疗效临床试验的结果，得出了以下结论：截止日期为中性粒细胞减少的校正使用中提到的药物后没有区别。 此外，它们有完全相同的疗效和耐受性的同样的指标。