药品 “Aklasta”。 指令

药物“Aklasta”药物的类似物（“Veroklast”，“Blaztera”，“Zolendronat-Teva公司”等）都能够骨组织的破坏减慢。 Zelendronovaya酸 - 将活性组分 - 被包括在二膦酸盐类的（合成物质预防骨损失）。

药品 “Aklasta”。 描述

该药物在用于输注溶液的形式排出。

后 静脉内给药， 将活性组分分布在骨组织中迅速。 像其他二膦酸盐，zelendronovaya酸主要定位在骨吸收（破坏）的区域。

通过防止破坏，活性成分没有不利的机械性能，形成和骨矿化的过程的影响。

药品 “Aklasta”。 说明：见证

该药物的处方为骨 佩吉特氏病（变形 性骨炎），绝经后骨质疏松症（减少骨折的可能性脊椎，股骨和其他骨骼，增强骨密度），用于预防骨骨折的髋关节受伤后。

“Aklasta” 的意思。 说明：给药方案

药物的给药之前，必须确保生物体的最佳水合（水饱和度）。 这是利尿剂的应用尤为重要。

用于髋损伤后预防骨折和 骨质疏松症的治疗 postemenopauznogo药物“Aklasta”指南建议通过静脉内输注每年一次在五毫克（一次）的量施用。 的治疗应同时采取 钙补充剂 和维生素D.

在佩吉特氏病的治疗中静脉内药物“Aklasta”以剂量推荐的锻炼指令5毫克每百毫升施用使用该系统的单个静脉内输注的水溶液。 管理时间 - 15分钟内不能少，速度应该是恒定的。 由于这样的事实，佩吉特氏病的特征是骨的进行性破坏，所有患者的这一病症在输注后的前十天建议的维生素D和钙每天额外摄入的要求。

药物“Aklasta”的第一次给药导致缓解变形性骨炎的一个长时间。 目前，再处理佩吉特氏病的具体信息不详。 然而，这样的治疗是可能的，如果患者有复发。 病理的二次开发的特征在于以下特征：不进行归一化 碱性磷酸酶 在血清，增加其电平的动态，和佩吉特氏病的临床症状的存在，确定了“Aklasta”剂量的应用十二个月后。

不推荐用于严重肾功能活性药物。

老年人和患者的肝功能障碍的剂量调整是必需的。

在没有对“Aklasta”药物在患者的十八岁以下的安全性和有效性的数据，因此药物不施用。

引入药物可能出现发热，流感样症状，疲劳，（罕见），全身不适，乏力，畏寒出现肿胀后。 考虑为头痛，嗜睡，头晕，气短常见的不良反应。 有时，它可以被标记感觉异常，晕厥，震颤，嗜睡。 患者可在脊椎骨骼感到疼痛。 肌痛，关节痛，消化不良，呕吐，恶心等副作用的可能发展。

药物在哺乳，低钙血症，怀孕，过敏禁忌。