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苯酚定性测试。 苯酚的制备：反应
石炭酸 - 名字苯酚之一，指示在化学过程的特殊行为。 这种材料是比苯进入亲核取代反应更容易。 的化合物的固有性质结合到环上的羟基基团中说明的迁移率的酸性氢原子。 分子结构和高品质的响应，以允许酚化合物的研究包括芳族化合物 - 苯衍生物。
苯酚（酚）
在1834年，德国化学家龙格分配从煤焦油石炭酸，但无法解密它的成分。 以后，其他研究人员已经提出了一个公式，并运送到所述芳族醇的新连接。 该基团的最简单的代表 - 苯酚（羟基苯）。 在其纯的形式，这种物质具有特殊气味的透明晶体。 空气苯酚颜色可能会改变成为粉红色或红色。 对于芳香醇典型差冷水溶解性和良好的 - 在有机溶剂中。 苯酚的熔点为43℃的温度 是一种有毒的化合物，与皮肤接触会导致严重烧伤。 的芳族部分是自由基苯基（C 6 H 5）的。 直接与氧的碳原子之一键合有羟基（-OH）。 每个颗粒的存在显示了苯酚适当定性反应。 示出在分子中的化学元素的原子的总含量的配方 - C6H6O。 结构反映 结构式， 包括周期和凯库勒官能团-羟基。 该分子的视觉表示，芳族醇得到sharosterzhnevye模型。
分子结构的特点
苯环和OH基团的干扰定义了与金属，卤素，其它物质的苯酚的化学反应。 已结合到氧原子的芳香环会导致电子密度的分子中的再分布。 通信-O-H是更极性的，这导致增加的羟基中的氢的流动性。 质子可通过金属原子取代，其指示苯酚的酸度。 反过来，OH基团增加了苯环的反应性性质。 的电子离域的增加，并且在细胞核中的能力的亲电取代。 这增加了在邻位和对位（2，4,6）键合到碳上的氢原子的迁移率。 这种效果是由于施主电子密度的存在 - 羟基。 由于其影响苯酚比苯活性表现在与某些物质，并在邻位和对位定向取代基的新的反应。
酸性性质
芳族醇氧原子的羟基获取正电荷，减弱其与氢的通信。 质子释放变得容易，所以苯酚表现为弱酸，但比醇类更强。 苯酚定性反应包括在质子的存在下测试石蕊试纸改变从蓝色变为粉红色。 卤原子或硝基取代的与苯环相关联的存在导致增加中的氢活性。 效果在硝基苯酚分子中观察到。 低酸度取代基，如氨基和烷基（CH3-，C2H5-等）。 即汇集了苯环，羟基和甲基自由基化合物，是指甲酚。 其性能比石炭酸弱。
与钠和碱性苯酚反应
苯环的反应
芳族特性是由于在苯核到电子离域。 从环的氢被卤原子，硝基取代。 在苯酚分子类似的过程比苯的更容易。 其中一个例子 - 溴化。 苯卤素催化剂，得到的溴苯的存在操作。 苯酚在正常条件下与溴水反应。 2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀的相互作用，其外观来区分芳族化合物类似于它的测试物质。 溴化 - 苯酚定性反应。 方程：C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 +的HBr。 所述第二反应产物 - 溴化氢。 当反应用稀苯酚硝酸得到硝基衍生物。 用浓硝酸的反应产物 - 2,4,6-三硝基苯酚或苦味酸具有很大的实用意义。
苯酚定性测试。 名单
在的物质的相互作用获得的某些食物允许设置的起始材料的定性组成。 一些显色反应的指示的颗粒，是用于化学分析的有用的官能团的存在。 定性反应证明每物质的芳香环和OH基团的分子的酚的存在：
- 酚蓝石蕊试纸红色的溶液。
- 着色反应的酚与重氮盐的弱碱性介质中也进行。 黄色或橙色偶氮染料。
- 与溴水的棕色沉淀反应，出现白色三溴苯酚。
- 在用氯化铁溶液获得酚铁反应 - 物质蓝色，紫色或绿色着色。
获得酚类
在同行业中苯酚生产是在两个或三个阶段。 在的存在下丙烯和苯的第一阶段中 的氯化铝 制备的枯烯（异丙基苯通用名）。 Friedel-Crafts反应的反应方程：C6H5-OH + C3H6 = C9H12（枯烯）。 苯和丙烯在以3:1的比例：1经过酸性催化剂。 逐渐地，而不是传统的催化剂 - 氯化铝 - 纯生态沸石。 C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O：在氧化的最后阶段与氧在硫酸的存在下进行。 该酚可以从煤的蒸馏得到，是在生产的其它有机物质的中间体。
使用酚类
芳香醇广泛用于塑料工业，染料，农药等物质。 石炭酸生产苯的是在建立了一些聚合物，包括聚碳酸酯的第一工序。 苯酚与甲醛反应，得到苯酚 - 甲醛树脂。
环己醇为原料生产聚酰胺的。 酚用作除臭剂防腐剂和消毒剂，洗液。 用于获取非那西丁，水杨酸等药物。 酚在生产了在电气产品（开关，插座）使用的树脂的使用。 它们也可用于在偶氮染料，如苯胺（苯胺）的制备。 苦味酸，其是用于染色组织，炸药制造苯酚的硝基衍生物。
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