真性红细胞增多如此。 原因，症状，诊断，治疗

红细胞增多症 - 这是可以由只在人的脸望着确定的疾病。 如果我们进行诊断检查，怀疑和不留。 在医学文献中没有此病理其他名称：红细胞增多症，Vakeza疾病。 无论长期的，这种疾病对人类生命的主要威胁。 在本文中，我们将详细讨论它的发生，所提供的主要症状，分期和治疗的机制。

一般信息

下红细胞增多症是指骨髓增生性 血癌 ，其中 骨髓 产生红血细胞过量。 在较小程度上的其它酶成分增加，观察到，即白细胞和血小板。

红血细胞（红细胞否则）与氧饱和，所有的人体细胞，从肺部输送到内部器官的系统。 他们还负责从组织中清除二氧化碳并将其输送到肺部后续呼气。

红细胞在骨髓中连续地制造。 它是骨内的局部海绵状组织多个，并负责造血过程。

白细胞 - 白血细胞，帮助抵抗感染。 血小板是通过干扰血管完整性无核细胞碎片。 他们要坚持相互封闭的开放，从而停止出血的能力。

真性红细胞增多真正的特征在于过度的红细胞产生的。

流行

这通常病理诊断是成人，但青少年和儿童均可发生。 本病不能感觉到很长一段时间，即无症状。 据研究，患者的平均年龄从60范围为约79年。 年轻人容易生病要少得多，但病情运行它们更难。 强性的代表，如果你相信统计，几次更频繁地诊断出患有红细胞增多症。

发病

大多数与疾病有关的健康问题，发生是由于红细胞的数量不断增加。 其结果是，血液变得过厚。

在另一方面，增加其粘度引发凝块的形成（血栓）。 他们可以通过动脉和静脉血流正常干扰。 这种情况往往是中风和心脏发作的原因。 问题是，血厚几次慢的船只。 心脏有发挥更多的努力，硬是推她。

血流减慢不允许内脏以获得所需的氧气量。 这就需要心脏衰竭，头痛，咽痛，乏力等健康问题的发展，这不应该被看管。

的疾病分类

• 一，初级阶段。

1. 它持续5年以上。
2. 正常大小的脾脏。
3. 血液检查显示红细胞数量适度增长。
4. 并发症很少诊断。

• 二A.红细胞增多一步。

1. 从5持续时间约15年。
2. 有一些器官（脾脏，肝脏），出血和血栓形成的增加。
3. 在脾脏肿瘤领域本身不。
4. 出血可引发体内缺铁。
5. 在血液的分析有在红血细胞，白血细胞和血小板的持久增加。

• II步骤B.红细胞增多与髓样化生脾脏。

1. 分析表明所有的血细胞含量增加，除了淋巴细胞。
2. 有一个 肿瘤进程 在脾脏。
3. 枯竭的临床图片显示，血栓形成，出血。
4. 骨髓是疤痕的逐渐形成。

• III。 贫血的阶段。

1. 在血液中，存在红细胞，血小板和白细胞的急剧下降。
2. 有一个在脾脏和肝脏的大小显着增加。
3. 这个阶段通常是确定诊断后20年内的发展。
4. 所述疾病可以转化为急性或慢性白血病。

疾病的原因

不幸的是，现在的专家不能说导致这种疾病的发展为真性红细胞增多真哪些因素。

最倾向于病毒的遗传理论。 据她介绍，特殊病毒（大约有15个）被引入到人体的一些因素的免疫防御功能产生不利影响，渗透到骨髓和淋巴结的影响下。 然后将细胞而不是成熟迅速开始分裂和繁殖，形成一个新的片段。

在另一方面，红细胞增多症原因可能潜伏在遗传易感性。 科学家已经证明，这种疾病更容易关闭病人的亲属，和人的染色体的结构受损。

诱发疾病的因素

• X射线照射，电离辐射。
• 肠道感染。
• 病毒。
• 结核病。
• 手术治疗。
• 频繁的压力。
• 长期使用的药物某些群体的。

临床表现

从疾病的第二阶段开始，在病理过程绘制内脏器官几乎所有的系统。 下面列出的是病人的主观感觉。

• 虚弱和疲劳的困扰的感觉。
• 出汗增多。
• 在性能急剧下降。
• 严重的头痛。
• 记忆障碍。

真红细胞增多症也可以通过以下症状陪同。 在每一种情况下，其严重程度不同而不同。

• 静脉和改变皮肤的色调。 患者注意明确脉的存在。 在这种疾病的特点是略带红色的樱桃皮肤，它是在本体（舌，手，脸）的暴露部位尤为显着。 嘴唇是蓝色的，他的眼睛似乎血丝。 这种变化在外观上是由于表面血管的溢出，并在其推广明显放缓。
• 皮肤瘙痒。 这种现象发生在40％的病例。
• Rodonalgia（瞬态烧灼样疼痛的手指和脚趾，这是由皮肤发红伴随的提示）。 这种症状的出现与增加的血小板水平和mikrotrombov的形成相关联。
• 增加脾脏大小。
• 溃疡的胃中的外观。 由于小血管血栓形成黏膜身体失去了幽门螺杆菌的阻力。
• 血块。 其起因是由血粘度增高和血管壁的变化解释。 通常，这样的情况导致下肢血液循环受阻，脑和冠状血管。
• 疼痛的腿。
• 从牙龈大量出血。

诊断

主要是医生收集完整病史。 他可以问一些澄清的问题的：当它出现不适/呼吸困难/痛苦不适等情况确定慢性疾病，不良的生活习惯，与有毒物质接触的可能存在同样重要的是...

然后，体检。 该专家决定皮肤的颜色。 通过触诊和攻丝揭示了一个脾脏肿大或肝。

对于疾病的确认强制验血任命。 如果患者有此病理，测试结果如下：

• 增加红细胞的数量。
• 升高的参数红细胞压积（红细胞百分比）。
• 高血红蛋白参数。
• 水平低促红细胞生成素。 这种激素是负责生产新的红血细胞的骨髓的刺激。

诊断也意味着脑组织活检和抽吸。 这项研究的第一个版本涉及大脑的液体部分的摄入量，和活检 - 固体成分。

真性红细胞增多症由基因突变试验证实。

应该怎么治疗？

完全克服了疾病，如红细胞增多症属实，这是不可能的。 这就是为什么疗法是专注于降低临床表现和减少血栓并发症。

患者主要是分配放血。 该过程意味着与治疗意图（至大约400ml 200）去除的少量血液的。 这是必要的血液的定量参数的正常化并降低其粘度。

患者通常为了降低开发各种类型的血栓并发症的风险规定的“阿司匹林”。

化疗来维持正常的血细胞比容，当有严重的瘙痒，或增加血小板。

本病进行骨髓移植是极为罕见的，因为在适当治疗的情况下，病理是不是致命的。

应当注意在单独地选择每种情况下，特定的治疗方案。 上述治疗是仅供参考。 不建议去尝试，以应付这种疾病。

可能出现的并发症

本病是严重不够，所以不要忽视它的治疗。 否则，增加不愉快的并发症的可能性。 这些措施包括以下内容：

• 血块。 病理过程的原因可能潜伏在血液粘度增加，增加红血细胞和血小板的数量。
• 尿路结石和痛风。
• 出血，即使轻微的外科手术。 通常，这样的问题拔牙后面对。

展望

Vakeza病 - 一种罕见的疾病。 发生在其发展的初期症状，应引起立即检查和后续治疗。 在没有适当治疗，如果病情未确诊及时，发生死亡。 死亡的主要原因往往充当血管并发症或疾病转变为慢性白血病。 然而，有能力处理和严格遵守从医生的所有建议可以显著延长患者（15-20岁）的生活。

我们希望，在文章中提供的所有信息将是你真正有用的。 保持健康！