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摩根染色体理论:定义,基本规定和特点
为什么孩子们像自己的父母? 为什么有些家庭传播某些疾病,如色盲,多趾关节过度活动,囊性纤维化? 为什么有一些只影响妇女和其他疾病 - 只有男人? 今天,我们都知道这些问题的答案必须在遗传寻求,即孩子分别来自父母接受染色体。 而这方面的知识,现代科学有义务托马斯·昆都·摩根 - 美国遗传学。 他描述传递遗传信息的过程,并与继承的同事染色体理论(通常称为摩根的染色体理论),这已成为现代遗传学的基石共同开发。
发现的历史
这将是错误的说,托马斯·摩根是第一个产生兴趣的遗传信息传递的问题。 谁试图了解在继承染色体的作用,研究人员首先可以考虑在十九世纪的70-80-IES工作奇斯佳科夫,贝内登,Rabl的。
目前还没有显微镜如此强大到能够看到的染色体结构。 术语“染色体”那么,也没有。 它是由德国科学家海因里希Valdeyr于1888年推出。
德国生物学家特奥多尔·博弗里作为他的实验的结果证明,它是人体所必需的正常染色体的物种数的正常发育,他们的过剩或不足会导致严重畸形。 随着时间的推移,他的理论被证实出色。 我们可以说,染色体理论T·摩根得到了她的起点感谢研究Boveri公司。
研究开始
现有的知识对遗传理论,以补充和发展他们设法托马斯·摩根的合成。 由于他的实验对象,他选择了果蝇,而不是偶然的。 这是对的遗传信息传递的研究对象完美 - 只有四个染色体,生育,生活的持续时间短。 摩根开始做研究,采用简洁的线条苍蝇。 他很快发现,单套染色体的生殖细胞,也就是2,而不是4.摩根概述了女性的性染色体X,男性 - 为Y.
伴性遗传
摩根的染色体理论已经表明,有性别相关的明确迹象。 飞,与科学家进行了他的实验,通常有一个红色的眼,但由于该基因在人群中的基因突变的结果是白眼个人,其中有许多更多的男性。 该基因,复眼的颜色定位在X染色体上,在Y染色体上负责是没有的。 即,通过杂交女性,其具有突变的基因中的一个X染色体,而在后代中性状的存在的铁质雄性概率将与地面连接。 最简单的方法来显示这个图上:
- 警:XX“×X'Y;
- f 1的:XX 'XY,X'-X' X'Y。
X - 女性性染色体或基因没有白人男性眼球; 眼睛的X“染色体基因白人。
解读穿越的结果:
- XX“ - 红眼睛的女性格涅·卡里尔过去的眼球。 由于第二X染色体的存在突变的基因“重叠”健康,并表现没有的表型特征。
- X'Y - 白眼男,来自母亲的X染色体收到谁与突变基因。 通过仅具有一个X染色体突变性状没有阻塞,它出现在表型。
- X'X“ - 白眼女性染色体从母亲和父亲遗传的突变基因。 女性只有当两个X染色体携带眼睛的白人基因,它会出现在表型。
遗传的染色体理论 托马斯·摩根解释很多遗传性疾病的遗传机制。 因为X染色体上的基因比Y染色体上得多了,据了解,它是负责对大多数症状的有机体。 来自母亲的X染色体为儿女传输,与负责机构,疾病的外在标志的属性的基因一起。 随着X染色体有一个Y连锁遗传。 但是,Y染色体只有男性,因为如果发生任何突变,它可以传递只有男性后裔。
摩根遗传的染色体理论有助于理解遗传性疾病传播的模式,然而,他们的治疗相关的困难,不允许直到现在。
交叉
在研究过程中,托马斯·摩根艾尔弗雷德·斯特尔特万特的学生发现互换过的现象。 由于后续实验,基因的新组合,因为跨越的发生。 谁是他违反的过程连锁遗传。
因此染色体理论T·摩根接收到另一个重要的位置-之间 同源染色体 发生互换过来,并且其频率是由基因之间的距离来确定。
基本面
系统化的科学家的实验结果,将呈现摩根的染色体理论的基本立场:
- 症状取决于体现在染色体上的有机体的基因。
- 一个染色体的基因传递给后代离合器。 的粘合强度越大,基因之间的距离越小。
- 同源染色体观察到交叉区切换的现象。
- 了解跨越一定染色体的频率,就可以计算出基因之间的距离。
摩根和摩根的染色体理论的第二位置称为规则。
承认
这一研究成果已出色地感知到。 摩根的染色体理论是在二十世纪生物学的突破。 1933年,为染色体遗传中的诺贝尔文学奖的作用的发现被授予了科学家。
几年后,托马斯·摩根收到了科普利奖章在遗传学领域的杰出成就。
现在,摩根的遗传染色体理论在学校进行了研究。 她倾注了许多文章和书籍。
与地板继承从事实例
摩根的染色体理论表明,人体的性质是由它制定了基因决定的。 这得到了托马斯·摩根的基本结论,答曰到的疾病,如血友病,罗威综合征,失明,Bruttona疾病传播的问题。
结果发现,所有这些疾病的基因位于X染色体和妇女,发生这些疾病就很少出现,因为健康的染色体可以覆盖与疾病基因的染色体。 妇女谁没有意识到这一点,可以是遗传性疾病,然后再在孩子表现的载体。
在男性中,X连锁疾病,或表型的症状出现,因为没有健康的X染色体。
遗传T·摩根的染色体理论家族史的分析,遗传病应用。
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