如何解决血型和Rh因子的问题

对血型遗传学问题的解决方案 - 它不仅是在生物课上一个令人兴奋的消遣，而且还应用于实践在不同的实验室和医疗遗传咨询的一个重要过程。 有迹象表明，直接关系到人类的血型基因的继承某些功能。

记录人的血型的各种实施例

血液是生物的液体培养基中，并在其中形成元素 - 红细胞和液体等离子体。 在人血液中的任何物质的存在或不存在在基因水平已被编程，并显示在解决问题的相应记录。

最常见的被认为是三种类型的记录人体血液组：

1. 按照AB0系统。
2. 根据Rh因子的存在或不存在。
3. 该系统MN。

AB0系统

这种类型的记录的基础是一个基因相互作用的kodominirovanie。 它指出，该基因可以由两个以上的不同等位基因来表示，而在人的基因型他们每个人都有自己的表现。

为了解决对血型的问题应该记住另一个规则kodominirovaniya：没有或隐性显性基因。 这意味着等位基因的不同组合可以提供各种各样的儿童。

在这个系统中的基因是负责抗原A的红细胞，基因B的表面上的外观 - 抗原的这些细胞和基因0的表面上的形成 - 对缺乏特定抗原。 例如，如果记录成IAIB人类基因型（基因I用于解决上血型的遗传学的问题），红细胞存在于它的两种抗原。 如果他没有这些抗原，但抗体存在的“阿尔法”和“贝塔”的血浆中，它被写成基因型I0I0。

基于从捐赠者到接收者输血。 在现代医学中，我们得出的结论是，最好是输血的情况下，当供体和受体是同一血型。 然而，在实践中它可能是一种情况，当你找不到合适的人用相同的血型为谁需要输血的受害者。 在这种情况下，表型特征是所述第一和第四组。

与红细胞抗原表面上的第一批人是没有的，这使得这个血倒给任何其他人用最少的后果。 这意味着，这样的人是普遍的捐助者。 当涉及到4组，这种生物属于通用的接受者，T。E.他们可以从任何供体输血。

对于血型挑战需要一定的基因型记录。 这里有4个组的人对抗原的红细胞和其可能的基因型的表面上存在：

I（0）-group。 基因型I0I0。

II（A） - 基团。 基因型影响评价协会或IAI0。

III（B） - 基团。 基因型IBIB或IBI0。

IV（AB） - 基团。 基因型IAIB。

血型Rh因子

另一种方式 是指血型 基于铑的存在或不存在的人。 这个因素还是在血液中产生的复合物的蛋白质。 它是由几个基因在对编码的，但是定义了由字母D所指定的基因的作用（Rh阳性或Rh +）和D（Rh阴性或RH-）。 因此，这种性格的转移造成的单基因遗传，但不kodominirovaniem。

对于这个决定的血型挑战，需要以下条目基因型：

• 用Rh阳性血型基因型的人有DD或Dd。
• 与Rh阴性基因型的人写为DD。

系统MN

该记录方法是在西欧比较常见，但也可以在血型解决问题中。 它是基于两者的表现 等位基因， 这是由kodominirovaniya类型继承。 每个等位基因的负责人血蛋白的合成。 如果生物体的基因型是MM的组合，只有一种类型的存在于他们的血液，这是由相应的基因编码的蛋白质的。 如果基因型MN这样的变化中，等离子体将是两种不同类型的蛋白质。

对于血型系统的挑战，需要以下条目MN基因型：

• 一群人与基因型MN。
• 一群人与基因型MM。
• 一群人与基因型NN。

特点遗传学问题的解决方案

当进行遗传问题，必须遵守以下规则：

1. 撰写研究表的属性，以及基因和基因型，这是负责该性状的表现。
2. 写父母的基因型：先写个别女性和男性然后。
3. 指定配子这给每一个人。
4. 跟踪的基因型和表现型在F1后代，并且，如果工作需要，写自己发生的概率。

此外，对血型遗传学问题的解决方案要求你在声明中提供了交互类型的理解。 在这取决于解决方案的进展情况，以及可以预知的交叉和受精卵的可能概率的结果。 如果相同的条件很适合两个或伯乐型基因的相互作用一直采取最简单的人。

AB0系统的任务

血型AB0系统生物学的任务是通过以下解决：

“谁拥有一个女人 的血第一组， 她嫁给了一个男人与一个 第四个血型。 确定基因型及其子女的表型，以及与不同基因型受精卵发生的概率“。

首先，我们需要知道哪些基因的一些迹象表明说：

然后，我们写的父母和他们的配子的基因型：

• 病人：♀I0I0 X♂IAIB。
• G：I0 I0 IA IB。

接下来，我们穿越轮到我们得到的配子在一起。 您可以使用烧烤Penneta：

由于形成父母双方的配子的概率为50％，则每个4种变体的基因型儿童可以用25％的概率发生。

问题的解决方法：血型，Rh因子

在解决对Rh因子的问题，我们可以用性状单基因遗传的一般规则。 例如，我们有一个男人和一个女人结婚，都是Rh阳性杂合子。 第一个项目，我们写的基因及相关表型性状的表：

然后，我们记录下父母和他们的配子的基因型：

• 病人：♀DD X♂DD。
• G：D D D D。

第二 孟德尔定律 指出，两个杂合子分裂表型的交叉为3：1和基因型1：2：1。 这意味着我们可以得到75％的病例有积极的Rh因子的孩子，并用25％的概率负Rh因子。 基因型也可以如下：分别为1：2：1 DD，DD和DD中的比率。

在一般情况下，血型和Rh因子的问题都解决了比AB0系统就容易得多了。 为了确定父母的Rh因子和孩子的未来是计划生育，T重要的。要。有铑冲突的情况下，当母亲的Rh +，和孩子RH-，反之亦然。 在这种情况下，存在机构观察到流产，所以孕妇的风险。

挑战血液通过该系统MN

这种类型的遗传问题观察kodominirovaniya规则，然而，该解决方案仅由两种类型的等位基因的存在简化。 假设与基因型的人MN具有相同基因的已婚妇女。 这是必要的，以确定孩子的基因型和表型，以及它们发生的概率。

在这种情况下，基因和性状记录是没有必要的，T。到。证称号都是常规的，不解决问题起到很大的作用。

• 病人：♀MN X♂MN。
• G：MNM N.

如果你画的 格栅Penneta， 我们得到了类似的景象与单基因遗传。 然而，裂解基因型1：2：1将与分裂一致，表型，T这里每个等位基因都有体现，显性和隐性基因是不存在的... 基因型MN的孩子将会有50％的概率出生的时候有基因型MM或NN孩子将与各25％的概率出现。