“多西环素” - 这是什么药？ 使用说明，真正的

“多西环素” - 从这些药丸？ 当然谁被任命为许多患者对所述药物，担心这个问题。 很多时候，医生建议服用某些药物，没有解释他们做什么，对身体的影响，如果他们有任何禁忌症和副作用。 其结果是，一些患者不能改善，而是恶化。

在采取建议一定要检查与医生的任何药物，为了什么目的，它被分配到你之前所有的上述连接。 如果你还没有得到明确的答案，我们建议仔细检查随附的说明。

所以，“强力霉素”。 从什么这些药丸，如果他们有什么禁忌？ 在本产品，这些问题和其他问题，我们将介绍文章中作出回应。

所述的组合物，形状和包装所述药剂的说明

前回答这个问题“”多西环素“ - 从这些药丸，”应该告诉什么部分是这种药物。

药物的所考虑的组合物进入作为多西环素（在指令中的物质被表示为多西环素hiklata）这样的元素。 除了它，所述药物还包括以下附加成分：硬脂酸镁，乳糖一水合物和马铃薯淀粉。

药物“多西环素”是在具有圆筒状的形状，并且在颜色黄色硬明胶胶囊的形式被销售。 里面却含有具有白色斑点淡黄色粉末。

它往往是由药物称为药的形式表示。 而事实上，他们是不是这样。

此装置的胶囊壳由对羟基苯甲酸丙酯，甘油，对羟基苯甲酸甲酯，明胶，添加剂E110和E104，和月桂基硫酸钠的。

在一个包卖“强力霉素”？ 将胶囊放置在安定地上物的包装，其中容纳在纸板箱。

我们不能说这药物在冷冻干燥产物，将其用于输液的制剂的形式制备。

“强力霉素”抗生素药物的工作原理

什么是药品“强力霉素”？ 指令（价格，关于药物的评论在下面给出）指出，它是属于该组的抗生素的半合成抗生素剂 - 四环素类，其具有活性的足够宽的光谱。

浏览过的药物能够发挥抑菌的效果。 它能抑制有害微生物蛋白质合成过程。

在细胞内穿透，药物的有效成分直接的影响是在他们的病原体。 Hiklata强力霉素抑制蛋白质在微生物细胞中的合成，并且还给出了运输氨酰基RNA。

药物的特点

对于任何细菌，最有效的药物，“多西环素”？ 药物的作用（破坏性）涉及革兰氏阳性微生物，例如需氧球菌，需氧和厌氧孢子形成和nonspore形成细菌是需氧的。

此外，资金的接收对革兰氏阴性菌的生计产生负面影响，有氧球菌和好氧菌。

什么是“四环素”抗生素“强力霉素”有什么不同？ 根据专家，最新药物在较小程度上抑制了肠道菌群。 此外，它的吸收较为齐全，并且治疗效果 - 长。

这是不可能不注意到，我们正在考虑药物的抗菌活性的事实比天然四环素高得多。 指令规定，药物的治疗功效是在甚至小剂量的药物的接收示出。

动力学参数胶囊

它被吸收抗生素“强力霉素”？ 在非常高的和非常快（约100％），药物的吸收。 在这种情况下，食品的消费并不会影响吸引程度。

药物在脂质相对易溶。 然而，它具有在钙离子结合的亲合力低。

一旦在200毫克的时间在血液中达到其最大浓度的量接收所述药物为2.5小时。

的活性物质是抗生素结合于血浆蛋白在80-95％。 这是很顺利进入组织和器官。 大致在肝，脾，肾，前列腺，肺，骨，眼组织，牙齿，胆汁，腹水和胸膜液，滑膜渗出液，并且在龈沟液，渗出液正面检测的治疗药物浓度的口服给药后45分钟，上颌窦。

还应当指出的是，“多西环素”非常糟糕透入脊髓液。

也考虑通过在母乳装置确定和在胎盘中发现。

在肝脏（约30-55％），抗生素代谢。 它的半衰期为12-16小时。

重复使用药物的，他可能会积累。

通过肠道和肾脏显示的准备。 在人们通过胃肠分泌的药物尿路排泄的影响操作。

药品“强力霉素”：什么这些药丸？

该工具接收适应症有很大的不同。 片剂可以采取以下情况：

• 在上呼吸道（扁桃体炎，耳炎，鼻窦炎等）的实践耳鼻喉感染;
• 炎性和感染性疾病，这是由敏感细菌引起的，以及呼吸道感染（气管炎，咽炎，肺炎，支气管炎，慢性或急性， 肺脓肿， 大叶性肺炎，积脓）;
• 在胃肠道和胆道感染胃肠病（消化道炎，胆囊炎，腹泻“旅行者”，细菌性痢疾，胆管炎）;
• 软组织及皮肤感染（感染的烧伤，蜂窝组织炎，擦伤，脓肿，伤口，甲沟炎，等等）;
• 眼，雅司病，梅毒，耶尔森氏鼠疫杆菌，立克次体病，军团菌，衣原体不同的定位，直肠炎，前列腺炎，Q热，斑疹伤寒（包括蜱，斑疹伤寒和复发性），斑疹热，阿米巴和细菌性痢疾感染性疾病，莱姆病，放线菌病，土拉菌病，霍乱，疟疾;
• 在泌尿生殖系统的泌尿感染（子宫内膜炎，膀胱炎，肾盂肾炎，urethrocystitis，尿道炎，子宫颈内膜炎，泌尿生殖支原体病，急性orhiepididimit，前列腺炎，淋病）;
• 在慢性支气管炎患者的恶化长达65年作为药物“第一”系列（不伴随疾病）;
• 在患有衣原体性关节炎，囊性纤维化和粒埃立克体病葡萄球菌起源的支气管肺感染（恶化）;
• 在急性前列腺炎和尿路感染中老年人（由大肠杆菌引起）;
• 在组合疗法中与钩端螺旋体病，鹦鹉热，沙眼，鹦鹉热，埃里希体病粒;
• 在组合疗法中与布鲁氏菌病，百日咳，骨髓炎，亚急性细菌性心内膜炎，败血症，腹膜炎;
• 用于预防脓毒性术后并发症的，而在那里是特别普遍的菌株是对氯喹和疟疾抗性的区域行进。

禁忌的药物

药物“强力霉素”在解脲帮助非常好。 然而，使用它的证词不可能永远。 根据该指令，该药物被禁止用于：

• 乳糖酶缺乏症;
• 过敏多西环素，和其他药物和物质四环素类;
• 乳糖不耐受;
• 卟啉;
• 葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;
• 白细胞减少症;
• 严重肝损伤;
• 在儿童十二年之久;
• 称重小于45公斤。

加药抗生素为成人和儿童

我应该如何吃药“强力霉素”（平板电脑的价格如下表所示）？ 抗生素胶囊应在饭后使用。 该制备中应与温热的液体的足够的量冲下来。

该方法中描述的药物显著减少刺激的在食道的衬里的可能性。

在医生的推荐剂量，应以病人应经常分2次服用。 理想的是在12小时内使用一次的胶囊。

药品“强力霉素”：用量

典型地，医生处方在下述剂量的工具：第一天 - 200毫克，然后100-200毫克（取决于疾病）。

如果患者有严重的感染过程，在整个治疗建议喝200毫克，每天的药物。

在病理状态，这是由衣原体，支原体和脲原体属，抗生素在标准剂量给药引起的。 服用这种药物，最好是11-15天。

是否有可能与其他平板电脑“西环”结合起来？ 与这种药物与其他药物配伍是非常真实的。 作为一项规则，这取决于存在的疾病及其课程类型。 如果需要，它被认为是一种抗生素可以用“克林霉素”，并结合“庆大霉素”。

抗生素的管理的其他方法

胶囊“强力霉素”被蜱叮咬只应在医生的建议下服用。 直接叮咬后使用药物作为预防措施不得迟于72小时是非常重要的。

在急性炎性疾病的妇女药物在100毫克一天两次规定。 男人也建议把它无论是在相同剂量和相同的频率，或在一个剂量的300毫克一次。

达到8个药物岁以后的婴儿中的每1kg 4毫克的第一天的量给药，然后4.2毫克每1kg的天（取决于疾病）。

为了防止流产期间可能出现的感染性并发症，在手术前60分钟，200毫克后半小时的100毫克的药物。

与中小学梅毒的人应该采取300毫克，每天毒品的10天。

接待“强力霉素”在淋病患者应为100毫克两次，2-4天。 男性与淋病尿道炎推荐的300毫克单次剂量。 如果病原体耐药，有可能采取200毫克的药物4天（女性 - 为5天）。

在抗生素痤疮和痤疮的存在应当在50毫克，每天使用。 在这种情况下，治疗的持续时间应为7-12周。

如何治疗莱姆病？ “多西环素”与诊断处方疗程每天以200mg持续3-5天。

【不良反应】

在患者接受抗生素制剂在下列病理条件下，可能会出现的患者：

• 厌食的发展;
• 呕吐，颅内压增高，头痛，视神经乳头水肿，食欲下降，头晕，中枢神经系统上的毒性作用;
• 耳鸣;
• 小肠结肠炎，恶心，胃炎，腹泻，食管炎，便秘，吞咽困难，腹部疼痛，伪膜性肠炎，舌炎，消化道溃疡;
• 斑丘疹皮疹， 过敏性休克， 瘙痒，史蒂文斯-约翰逊综合征， 皮肤潮红 药物性红斑狼疮，血管神经性水肿，荨麻疹， 过敏样反应， 过敏性休克，红斑疹，过敏样反应， 剥脱性皮炎 ;
• 复视由于颅内压增高，视力模糊，盲点;
• 降血压，心包炎，多形性红斑，心动过速;
• 增加肝转氨酶，肝脏受损，胆汁淤积，自身免疫性肝炎的指标;
• 溶血性贫血，粒细胞减少，血小板减少症，白细胞减少，降低凝血酶原指数，嗜酸粒细胞增多;
• 肌痛，关节痛;
• 光敏性，甲状腺肿大，二重感染，炎症在肛门生殖器区域，在齿，阴道炎，类似于血清病综合征，舌炎，颜色变化持续毒性表皮坏死溶解，直肠炎，口腔炎;
• 提高性能 的残留氮 尿素。

价格及类似品

多少钱药物“强力霉素”？ 价的片剂（10件）取决于药房网络的边缘。 通常，这种药物的成本不超过20-30卢布。

如果需要更换，医生建议使用这些抗生素“多西环素社团组织”的，“JUnidoks Soljutab”，“Dovitsil”，“盐酸强力霉素”，“Doksilin”，“多西环素奈科明”，“Doksipan”，“多西环素，阿科什” 。

应立即注意的是，所有这些资金的成本会高得多的代价。 因此，在没有禁忌症和副作用，患者更愿意使用“强力霉素”。

对抗生素评论

“多西环素”的准备评论，没有非常多。 这些报告可用，主要留下谁使用的药物衣原体和上呼吸道和呼吸系统感染性疾病的治疗的患者。 基本上，他们是积极的。 这种药物是相当有效的表现在提到美国的存在。

还应当指出的是，往往是“多西环素”留下积极的反馈，谁使用它的粉刺和痤疮的患者。

我们不能说，但这种药物的作用正反馈被发现和负极柱。 作为一项规则，他们有大量的胃肠道副作用的发生有关。