什么是DNA的加倍？ DNA复制过程

该DNA分子 - 位于染色体结构。 一个染色体包含一个由两股单分子。 DNA的重叠式 - 是信息的线程的自我繁殖从一个分子到另一个之后的传递。 这是在DNA和RNA两者所固有的。 本文讨论了DNA复制过程。

一般信息和类型的DNA合成的

已知的是，在分子中加捻纱。 然而，DNA复制的过程开始时，他们dispiralized，那么步骤不谈，并且在每个新的副本被合成。 完成后有两个完全相同的分子，其中每一个有一个父和子线程。 这种合成被称为半保守。 DNA分子被移动，在单丝粒剩余而，最后这个着丝粒分裂过程开始时仅发散。

另一类被称为修复合成。 他，不像以前的一个，不与任何细胞阶段有关，但在DNA受损的情况下开始。 如果他们太广泛的性质，细胞郁郁而终。 然而，如果损害是本地的，那么你就可以恢复它们。 根据不同的问题，以恢复或DNA的两条链在一次分离。 这一点，因为它是所谓的，不定期的合成并不需要很长的时间，并不需要大量的能量。
但是，当存在DNA的加倍，然后花了大量的精力，物力，伸出他的手表的长度。
叠词分为三个阶段：

• 启动;
• 伸长率;
• 终止。

让我们考虑DNA复制的序列。

引发

在人类的DNA - 几十上百万个碱基对的（动物他们的人数只有一百九）。 DNA重叠式在很多地方开始链条，原因如下。 围绕在RNA转录发生同样的时间，但在DNA的合成悬浮在一些选定的位置。 因此，该物质足够量之前这种处理积累在细胞的细胞质中以支持基因表达和细胞活性尚未断裂。 鉴于此，该进程应在尽可能快的。 在此期间播出进行，转录不进行。 有研究表明，DNA叠字在几千点发生一次 - 小区域与特定核苷酸序列。 它们是由特殊的引发剂的蛋白质，而这又是通过DNA复制的其它酶接合接合。

该合成的DNA片段被称为复制子。 它从一开始就开始，并且当酶终止复制结束。 复制子是自主的，并且还提供了自己的软件的全过程。
该过程可能无法从所有点启动一次，某个地方，这更早开始，地方 - 以后; 它可以发生在一个或在两个相反的方向。 该事件发生在当图像顺序如下：

• 复制叉;
• RNA引物。

复制叉

这一部分提出了一个方法，其中在断开纱线被合成的DNA脱氧核糖核酸长丝。 塞因此形成复制的所谓的眼球。 该过程由若干行动之前：

• 从在核小体组蛋白连接释放 - 酶，例如DNA复制甲基化，乙酰化和磷酸化产生导致蛋白质丧失其正电荷有利于它们的释放的化学反应;
• despiralization - 是退绕，这是必要的线程的进一步解放;
• 打破DNA链之间的氢键;
• 它们在分子的不同侧面发散;
• 固定存在的使用SSB蛋白。

RNA引物

合成携带称为DNA聚合酶的酶。 然而，开始他自己的，他不能，所以做其他的酶 - RNA聚合酶，它也被称为RNA引物。 他们在脱氧核糖核酸的平行线股合成 互补原则。 因此，两个端部，两个引物的RNA合成的起始并且离去撕裂DNA链。

伸长

此期间从核苷酸添加和RNA引物，其携带已经提到的DNA聚合酶的3“端开始。 它附着到第一，第二，第三核苷酸，依此类推。 新线程基连接到母链 通过氢键。 据信，所述纱线的合成在5“ - 3”。
它在复制叉的侧发生时，合成连续发生，并在同一时间变长。 因此，这个线程被称为领导或领导。 她的RNA不再形成的引物。

然而，在父的相反链DNA核苷酸不断加入RNA引物，和脱氧核糖链在从复制叉相反的方向合成。 在这种情况下，它被称为延迟或滞后。

上后随链中出现的片段的合成，其特征在于，所述合成的一个端部开始在另一位置附近使用同一RNA引物。 因此，有两个延迟链片段结合的DNA和RNA。 他们被称为冈崎片段。

然后，一切都被重复。 然后拼接螺旋，氢爆裂通信线程向两侧的另一匝，从而导致在下面的片段RNA引物，随后合成的滞后加长链 - 冈崎片段。 此后，在延迟链RNA的引物被破坏，将DNA片段连接在一起，成一体。 因此，该电路在同一时间发生：

• 新RNA引物的形成;
• 冈崎片段的合成;
• 的RNA的引物破坏;
• 团聚成单个电路。

终止

因为这两个不符合的复制叉，或其中一人将来到分子的末端的过程一直持续。 在会议之后，叉DNA子链是由酶连接。 在这种情况下，如果插头朝向该分子的端部移动，DNA加倍端使用特殊的酶。

更正

在此过程中，一个重要的角色被分配给复制控制（或校正）。 放置合成接收所有四种类型的核苷酸，并通过DNA聚合酶配对探针选择需要的那些。

所需的核苷酸能够形成氢键以及对模板DNA链相似的核苷酸。 此外，糖 - 磷酸骨架之间必须具有对应于两个基地三个环一定恒定距离。 如果核苷酸不符合这些要求，就不会发生连接。
前它被结合到电路和接通以后的核苷酸之前进行控制。 在这之后，连接到主干saharofosfata。

突变变异

DNA的复制，其机制虽然精度高比例始终处于细丝，这是所谓的主要障碍“基因突变”。 大约有一千个碱基对，有一个错误，konvariantnaya叫加倍。

它发生的原因不尽相同。 例如，在高或过低浓度的胞嘧啶脱氨核苷酸，在两种合成诱变剂的存在。 在一些情况下，错误可以由修复过程来校正在其他的校正变得不可能。

如果损坏影响了睡眠的空间，一个错误就不会产生严重后果时，有DNA复制过程。 一个基因的核苷酸序列可以与配合的错误发生。 那么它是不是这样的，负的成绩能像细胞的死亡，和整个生物体的死亡。 还应该铭记的是， 基因突变 是基于突变的变异，这使得可塑性的基因库。

甲基化

在它发生甲基化链，或合成后的立即的时间。 据认为，这一过程是必要的人，形成染色体和调节基因转录。 在这个过程中的DNA在细菌提供其对切割酶的保护。