丹佛分类染色体作为核型分析的基础

所有生物体在细胞核中含有一定的遗传物质。 在真核细胞中，它由染色体表示。 为了方便账户和科学研究，核型通过各种技术进行系统化。 让我们来了解在人类染色体的例子上排序遗传物质的方法。

人染色体分类

核型是染色体组（二倍体），位于身体的任何体细胞中。 它是特定的生物体的特征，并且在所有细胞中是相同的，除了性别。

核型染色体为：

• 常住人群，不同性别的人不同;
• 性别（异染色体），不同性别个体的结构不同。

人体细胞含有46条DNA，其中22条为常染色体，一条为生殖器。 这是二倍体的2n集遗传物质。 女性中的这对异染色体分别为XX，男性XY，核型分别为44 + XX和44 + XY。

在配子（配子）中，存在单倍体或单个1n DNA集。 卵细胞含有22个常染色体和一个X染色体，精子-22个常染色体和一个异染色体X或Y.

为什么染色体识别和分类是必需的？

丹麦和巴黎遗传物质分类系统被广泛应用于科学界，旨在统一和推广核型的概念。 对遗传学，核科学和选择领域的研究成果的正确介绍和解释需要一般的方法。

示意图，核型由表意文字表示 - 系统化和降序染色体的序列。 表意文字不仅反映了螺旋DNA的维度，而且反映了一些形态特征，以及它们的一级结构（异源和非特异性区域）的特征。

使用这些图的分析，建立了不同系统的生物群体之间亲属关系的程度。

在核型中，可能有一对常染色体，其大小几乎相同，这使得难以定位和编号。 让我们考虑什么参数考虑到丹佛和巴黎人类染色体的分类。

1960年丹佛会议的结果

那年，在美国丹佛举行了人类染色体会议。 染色体系统化的各种方法（在尺寸，着丝粒的位置，具有不同程度的螺旋化的区域等）已被组合成单个系统。

会议的决定是所谓的丹佛人类染色体分类。 本系统遵循以下原则：

1. 所有人类常染色体按1到22的顺序编号，因为它们的长度减少，X和Y符号被分配给性染色单体。
2. 将核型染色体分为7组，考虑到着丝粒的位置，染色单体上存在卫星和次级收缩。
3. 为了简化分类，使用着丝粒指数，其通过将短臂的长度除以染色体的整个长度并以百分比表示来计算。

丹麦染色体分类在世界科学界普遍得到认可。

染色体组及其特征

染色体的丹佛分类包括七个组，其中常染色体按编号顺序排列，但数量分布不均匀。 这是由于它们被分为几组的特征。 更多关于这个在表中。

如您所见，丹佛染色体分类是基于形态分析，而不用任何DNA操纵。

人类染色体的巴黎分类

这种自1971年以来引入的分类是基于差异染色质染色的方法。 作为常规着色的结果，所有染色单体从光和黑带获得自己的图案，使得它们可以在组内容易地识别。

当用不同染料处理染色体时，确定各个片段：

• 作为施用丙烯酸芥末染料的结果，染色体的Q-区段发荧光。
• 使用Giemsa方法（与Q段重合）染色后出现G段。
• R段的着色之前是受控的热变性。

为了表明染色体上基因的位置，引入了额外的指定：

1. 染色体的长臂由小写字母q表示，短小的字母表示小写字母。
2. 在肩膀内，多达4个区域被识别，从着丝粒到端粒末端编号。
3. 区域内的频带编号也从着丝粒方向发展。

如果染色体中基因的位置被精确地知道，其坐标是带索引。 当基因的定位不太确定时，其表示为长臂或短臂。

对于染色体的准确映射，通过任何一种技术的诱变和杂交的研究是不可或缺的。 在这种情况下，染色体和巴黎人的丹佛分类是不可分割的联系和互补的。