Mikoflyukan：使用说明

剂型

制备“Mikoflyukan”指令显示如下可在用不同浓度的活性物质或在用于输注溶液的形式片剂的形式来制造。 片剂是白色，圆形形状和略微倾斜的边缘。

在片剂中含有上的印象«F»任一侧50毫克活性物质的，并且在其他 - “50”。 片剂形式“Mikoflyukan” 150毫克活性成分的 - «F150»与分割线，分别。

该溶液的制备是无色的，透明的，没有任何颗粒。

组成：片剂

活性物质：氟康唑 - 50/150毫克（1片）。

辅料：

- 二氧化硅 ，

- 乳糖，

- 聚维酮，

- 硬脂酸镁

- 安定，

- 滑石，

- 纤维素mikrokristallicheskayae

解

活性物质：氟康唑 - 200分之2毫克（1和姆·维尔，并且如图1所示，分别地）。

辅料：

- 注射用水，

- 氯化钠。

药物的药理作用“Mikoflyukan”

指南指出，制备涉及三唑衍生物的抗真菌剂。 氟康唑抑制麦角甾醇的合成，如下所示：它给出的磁导率 的细胞壁。 该药物是有效对抗孢子，念珠菌，毛癣菌，新型隐球菌。

该药物的药理作用的特点是，它是既在真菌细胞色素P450的选择性抑制剂，但在同一时间，没有显示出对人类该酶系统的任何活动。

药代动力学

管理和食物摄入后的药物充分吸收，结合服用这种药物不会影响其吸收。 生物利用度 - 90％。 这种药物是广泛分布于所有器官和身体组织。 因此，其在血浆中浓度等于以下器官和组织浓度： 关节液， 乳汁，唾液，阴道分泌物，痰和围产期流体，和 脑脊液 的生物利用度的范围可以从50至90％。

此外，在某些器官和药物浓度的组织可能会超过在血浆中的浓度。 其中，表皮，真皮，角质层，汗液。 半衰期 - 约30小时。

适应症使用的药物“Mikoflyukan”的

指令表示，所述药物具有针对以下疾病，其是容易发生真菌感染的微生物的高活性：

• 全身性念珠菌病，

• 隐球菌病，

• 粘膜念珠菌，

• 阴道念珠菌病，

• 预防真菌感染

• 皮肤真菌病，

• 灰指甲，

• 花斑癣，

• parakoktsidiovikoz，

• 球孢子菌病，

• pistoplazmyuoz，

• 孢子丝菌病。

药物的副作用“Mikoflyukan”

经过一系列的药物，包括安慰剂试验等研究方法的研究，试验组的评价表明，该药物可能是以下副作用：

- 关于消化道：

• 腹痛，

• 恶心，

• 胀气，

• 腹泻;

- 关于对中枢神经系统的器官：

• 头晕，

• 头痛;

- 关于过敏反应：

• 过敏反应 的有机体，

• 皮疹。

禁忌的药物“Mikoflyukan”

说明该药物说，禁忌其接收足够小，其中包括：

• 长达1年，

• 怀孕，

• 敏感性三唑化合物和氟康唑。

药物相互作用

凝血酶原时间 而采用增加 药物抗凝 香豆素类。

磺脲类口服降糖药的衍生物显著增加它们的半衰期与氟康唑接触。

当用利福平接触氟康唑半衰期降低。