大环内酯类 - 抗生素/一般特性及应用

大环内酯类 - 抗生素，其结构揭示了大环内酯环。 其根据由14元（克拉霉素，罗红霉素，红霉素）分隔个碳原子，15元（阿奇霉素），16元（交沙霉素，麦迪霉素，螺旋霉素）的数目。 这些物质对胞内寄生虫（衣原体，支原体，军团菌，弯曲杆菌属）和革兰氏阳性球菌（金黄色葡萄球菌，piogenez）最活跃的。 大环内酯类 - 属于至少有毒化合物抗生素。

最近出现了这一类药物的作用增加细菌耐药性。 科学证据表明，在某些情况下的16-元大环内酯（麦迪霉素，交沙霉素，螺旋霉素）保留对化脓性链球菌和肺炎球菌的活性，耐至14元（克拉霉素，罗红霉素，红霉素）和15元（阿奇霉素）的药剂。 大环内酯类抗生素-即在起作用的药物白喉和百日咳，军团菌，空肠弯曲菌属，李斯特菌，衣原体，螺旋体，支原体，ureplazmu。 应当指出的是，属于家庭假单胞菌和Enterobakteriatsea微生物具有所有大环内酯类天然抵抗力。

作用机制

该组中的药品违反蛋白对微生物细胞的核糖体生物合成。 大环内酯类 - 抗生素，其表现出抑菌的效果。 在分配最大剂量的表现出对肺炎球菌，白喉和百日咳的杀菌活性。 这些药物也可以表现出免疫调节和抗炎作用。

这些药物容易被吸收在胃肠道，在制备中，所述剂型中的生物活性物质浓度，以及食品和其量的存在的其吸附效果。 食品显著减少了红霉素，阿奇霉素，罗红霉素和medikamitsina的生物利用度，与螺旋霉素，交沙霉素和克拉霉素的生物利用度几乎没有影响。

大环内酯类-抗生素，其浓度在 血浆 相比织物要低得多。 因此，他们也被称为组织抗生素。 新一代大环内酯类容易与血浆蛋白结合。 与螺旋霉素（小于20％） - 血浆蛋白的最高程度与rodomiksinom（90％），最低的结合观察到的。 大环内酯类药物在人体内非常均匀分布，从而在各种器官和组织的最大浓度。 他们可以很容易透过细胞膜渗透，营造出边际细胞内积累。

代谢产物主要来源于胆汁和尿液。 后使用抗生素有副作用如头痛，恶心，呕吐，腹泻，全身无力，不适，过敏性反应。 抗生素所述基团与传染病上的施用 （急性鼻窦炎， 链球菌tonzillofaringit）和较低的 （非典型肺炎， 慢性支气管炎）的气道，百日咳，白喉，梅毒，衣原体， 性病性淋巴肉芽肿， 骨膜炎，牙周炎，严重的痤疮，kampilobakterioznom胃肠炎，弓形体病隐孢子虫病。

这是不可取的在怀孕期间开这些抗生素。 科学证明克拉霉素对胎儿的负面影响。 交沙霉素，螺旋霉素和红霉素不会对胎儿有不良影响，因此他们可以甚至在怀孕期间使用。 阿奇霉素在时间的情况下，使用 的紧急情况。 大多数药物大环内酯类的进入母亲的乳汁。 在哺乳期间最好是从使用的这些抗生素克制。