再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是一种血液病复杂。 它具有降低的生产粒细胞，血小板和血红细胞在骨髓相关联。 医学术语指的是抑郁症这种疾病的造血功能。

再生障碍性贫血的特点是在减少 红血细胞的寿命， 在发展的各个阶段，伴随着骨髓细胞红细胞的破坏。

本病有很多机关的工作非常不利的影响。 因此，及时的诊断措施和疾病的治疗能力将大大提高生活质量。

再生障碍性贫血可以发生于任何年龄。 但更多的时候，据统计，较易发生此病是五十岁。

本病的病因尚不病例的大约80％的未知。

否则，根据研究的专业人员，据推测，由外部因素引起，如长时间使用的药物（抗生素，抗结核病药物，磺胺类，和其它抗炎药物）的疾病。

再生障碍性贫血与汞蒸汽，油，苯化合物的长时间吸入，以及由于暴露于辐射进行。

国家的一些情况与体内感染过程，各种疾病的免疫系统和内分泌系统的功能发展相关。

上述原因专家认为本病的后天形成的。

这种疾病的遗传性质由几种表现。

该疾病可以通过存在或不存在先天异常的与红血细胞的形成的彻底失败的发展是不同的。 此外，有贫血选择性病理。

症状取决于病症的类型。

范可尼贫血的症状在幼儿观察。 先天性异常表达在骨组织（clubhand，在一只手的手指的号码不全等）的发展造成了严重的缺陷。 同时还有一个全身无力，头痛，易患感冒。 验血显示 高ESR。 作为一项规则，这种状态一直持续到十八岁和致命的偶然感染或出血的结果。

当贫血厄斯特里希 - Dameshek没有先天性畸形。 这种病很少观察到。

在贫血，在极少数情况下钻石黑扇，还有就是眼睛和骨骼的损伤。 这种病症的常见症状是皮肤呈灰色调和脾脏肿大。 验血揭示了 还原血红蛋白 和在红细胞和白细胞的比率的急剧增加。 实践表明，多数患者不辜负二十年。

获得性急性病程不同丰富肠，肾，鼻及皮肤出血。 同时开始发烧。

一连几天，患者已经看到了血小板计数，白细胞和红细胞的急剧下降。 调查显示在血液细胞的成熟和降解的抑制。 死亡都发生在大约四到八周。

亚急性形式的特点是不太严重的出血。 由于发病初期生活可以从三个到13个月变化。

该疾病的慢性形式是缓慢的流动。 它的特点是长期缓解。

治疗功能肾上腺皮质功能不全发生正常红细胞正常色素性贫血在温和。 该状态是在许多情况下难以识别充分，由于在等离子体体积的同时降低。

由于违反造血肝功能的结果开发大红细胞性贫血。