克汀病 - 它..症状，治疗，预防和诊断

呆小症-一个 内分泌系统的疾病 ，其伴随着甲状腺的活性降低。 这是通常出现在童年一个相当常见的疾病。 那么，什么是第一个症状是什么？ 甲状腺激素的合成的危险违规？ 是否有任何有效的治疗方法？ 这些问题的答案将是感兴趣的许多读者。

关于甲状腺的结构和功能的简要信息

克汀病 - 这与受损的甲状腺手术相关的疾病。 因此，它开始会以充分利用这个机构的工作一般熟悉信息有用。

甲状腺 是指内部分泌的腺体。 到喉软骨由右和左叶和连接它们的峡部是相邻的。 主腺激素给出甲状腺素和三碘甲状腺氨酸，其合成会发生仅当足够量的碘。 此外，该体内产生一些其它活性物质，尤其是 降钙素（激素 负责在体内钙代谢）。

甲状腺功能还取决于大脑中的下丘脑 - 垂体系统的运作。 脑垂体释放促甲状腺激素，其激活甲状腺激素合成的处理。 下丘脑中，该控制垂体生成的物质。

与甲状腺激素的参与发生过程，例如：

• 脂肪组织崩解，合成和蛋白质分子的击穿的代谢;
• 形成的能量，这是必要的肌肉和神经系统;
• 增加血糖浓度;
• 工作神经和内分泌系统（甲状腺激素影响其它内分泌腺的操作）;
• 各种物质对细胞运输。

与甲状腺激素的量的减少开发称为甲状腺功能减退的疾病。 反过来，这种疾病会导致克汀病，粘液性水肿，以及其他违规行为对内分泌系统的一部分。

甲状腺功能减退症及其变种

事实上，有这种疾病的分类的许多系统。 大多数情况下，孩子患呆小症，随着病情的，他们有一种天生的。 在另一方面，它可以获取 - 的某些因素的影响下发生。

根据不同的病因有多种病理类型：

• 原发性甲状腺功能减退，这与受损的甲状腺操作相关联;
• 该对垂体的故障的背景发生疾病的继发形式;
• 叔甲状腺机能减退，其中存在于下丘脑的部分的调节故障;
• 违反了靶细胞的敏感性的（在这种情况下的激素以足够的量产生，但这些细胞不敏感）。

广为人知的是该疾病为地方性克汀病的一种形式 - 与碘不足区域的居民中观察到的现象。

克汀病：原因

立即值得一说的，有很多因素可以导致这种疾病。 如前所述，克汀病影响谁拥有甲状腺激素缺乏的儿童。 而这样的状态可以是先天性或后天性。

对于先天性甲状腺功能低下的原因包括：

• 先天性发育不全或缺的孩子的甲状腺;
• 孕妇或采取减少腺体的功能药物的照射;
• 甲状腺疾病的母亲在怀孕期间;
• 遗传性疾病，其导致检违反碘甲状腺组织;
• 遗传免疫的垂体激素的癌症;
• 先天性的疾病，破坏下丘脑 - 垂体系统。

反过来，也可不同的因素的影响下发生的疾病的获取形式：

• 在怀孕的妇女，儿童的饮食中碘含量不足;
• 桥本氏甲状腺炎;
• 甲状腺炎症;
• 外伤或手术在甲状腺;
• 损伤，炎症和手术对大脑，这是伴随着下丘脑 - 垂体轴的病灶;
• 脑肿瘤。

激素的细胞敏感性的违反，甲状腺

这样的条件是先天性和与某些遗传性状，病症和染色体DNA结构相关联。 在这种疾病中激素在正常量合成，但目标小区不是敏感起来。 遗传自父母，几乎无法治疗。

克汀病患儿：什么是危险？

事实上，这种疾病是极其危险的，因为甲状腺激素在一定程度上控制几乎整个身体的动作。 那么什么样的后果可能导致疾病？

呆小症影响大脑的发育，减缓下来。 特别是，对疾病的背景存在神经纤维的发育障碍，以及神经元的总数量的减少和抑制大脑的活性的物质的形成。

当然，缺点引起的甲状腺激素和身体中的其它障碍，特别是：

• 减缓生长过程;
• 肌肉无力;
• 减少蛋白质产生和电源的连接;
• 扰动骨骼发育;
• hemodyscrasia过程;
• 削弱免疫系统;
• 内分泌系统，特别是肾上腺，性腺的故障;
• 肾脏，肝脏，肠，胃的故障;
• 侵犯皮肤的功能。

当然，如果在幼儿期会出现这样的问题，在没有治疗的情况有违反几乎所有的器官系统的工作。

本病在儿童的第一个迹象

检测新生儿疾病的唯一方法是激素验血。 克汀病前2-3个月的生活，几乎不会发生。 然而，医生可能会注意到的食欲在很长杂草丛生头骨下降，鼻呼吸急促，频繁消化问题，低心脏率大囟门。

随着宝宝的成长中可以看出，等，更严重的症状。 宝宝慢慢体重增加，但看起来丰腴为容易出现水肿。 有时，肿胀严重的舌头。 不成比例的头大小为发展背后的身体。 这些孩子往往是广泛的鼻梁和小眼睛，以及颈短粗。 您可能会注意到一些其他的疾病 - 孩子经常昏昏欲睡，无精打采，沉默。 随着年龄的增长，你可能会注意到智力发育的延迟。

呆小病症状的成人患者

如果不加以治疗，症状只是随着年龄的恶化。 人们从患呆小病，有很典型的物理特征，如身材矮小，悬殊的身体部位。 它笨拙特征还在于由恒定肿胀，由于车身结构，内翻足，流动性受损的各种关节。 还有一些特殊功能，如高额头，大嘴唇，高颧骨，不断伸出舌头，招风耳。

几乎所有的患者，例如诊断精神发育迟滞遭受程度不同。 此外，还有各种听力和言语，有时可达聋哑症。 由于性腺的功能降低，有可能不育。 此外，这些人都是萎靡，孤僻，冷漠，从某种心理障碍的困扰。

诊断的现代方法

如果有怀疑，应立即咨询医生。 只有专家知道是甲状腺功能减退，症状和治疗，我们今天讨论。 对于准确的诊断判断单独检查的内分泌不足。

首先，进行血液检查的激素水平和甲状腺。 顺便说一句，有些患者可能发展所谓的临时甲状腺功能减退，所以测试后再次通过一段时间。 在许多诊所采取血液从新生儿预防研究。

随后还举行了超声甲状腺，而且，如果需要的话，和多普勒 双面扫描。 这些测试能够确定前列腺的大小，可用性增加，甲状腺肿瘤的组织变化，以及血液流动的状态。

孩子们还表示X射线的骨头，在患儿病情缓慢骨骼骨化。 如果需要的话，患者还考察了医生或儿科，神经科，骨科，精神科医生 - 帮助医生检测并发症的存在，并制定治疗方案。

治疗疾病的方法

只有你的医生知道什么是甲状腺功能减退症（症状，治疗本病的，可能发生的并发症 - 所有这些事情应该用专业的讨论），也只有他能帮助你。 因此，在任何情况下，不要忽视专家的建议。

作为一项规则，患者应接受替代疗法 - 他们采取激素类药物构成自然甲状腺激素的赤字。 特别是，它是非常有效的药物«L-甲状腺素”。 此外，该治疗方案可以包括维生素复合物，促智药（“脑”，“吡拉西坦”，“Nootropil”），以及用于改善保护和神经组织功率（“Lipotserebrin”的功能的药物，“Pantogam”，“ encephabol“）。

治疗的一个重要组成部分是适当的饮食，这将提供足够量的碘。 根据患者的病情可能需要帮助神经科医生或精神科医生。 在未来，孩子必须接受体检，并参加考试，其中医生可以调整治疗方案的结果。

什么是病人的前景如何？

呆小症 - 一种疾病是非常危险的，因为它甚至可以导致残疾。 然而，最常见的早期诊断和病人无法帮助进行适当处理。 甲状腺和脑垂体正常化导致消除代谢紊乱。

然而，并非所有的情况下，可避免并发症的发生。 例如，启动时迟到脑损伤的治疗仍然存在。 是的，有些遗传病是很难甚至对症治疗。

是预防有有效的方法？

值得注意的是克汀病 - 一个非常严重的疾病，在任何情况下也不能忽视。 早期发现，及时治疗可以通过适当的重量并发症是可以避免的。 可以理解的是，很多人都感兴趣的是我们是否能够阻止疾病的发展问题。

有一些简单的规则，专家建议观察。 例如，在本病常见的地方，我们需要进行全面的预防，特别是监测碘在饮食充足的内容。

由于克汀病影响儿童，其甲状腺激素缺乏，它在怀孕的规划阶段要注意这一点是非常重要的。 例如，建议家长去检测并通过一些测试，代谢紊乱以及某些遗传性疾病的存在。 此外，孕妇应仔细监测食用碘的量。 它是在出生后立即进行筛选试验很重要，因为检测越早疾病，成功治疗的严重并发症出现之前的机会就越大。