什么消炎药？

在炎症过程 - 是，在一般情况下，人体的介绍它外来生物的自然企图响应。 因此，病变仅限于感染因子和销毁。 但身体并不总是能够应付疾病。 为了不导致对器官和组织的损伤显著，即使他们可以侵犯它们的功能，经常使用消炎药。 没有他们，你可以用治疗etiotrop的功效吗。 如果我们谈论的是结缔组织的全身性炎症性疾病的慢性病程，并有患者残疾的风险，尽早使用消炎药简直是必要的。

所有的消炎药主要分为三大类：类固醇，非甾体和行动迟缓。

类固醇

这些措施包括皮质类固醇。 最初，这些国家是：可的松和氢化可的松的nadpochesnikov的。 现在这些基金加入合成药物：强的松，甲基强的松龙，氟化衍生物 - 地塞米松，曲安奈德，氟米松，倍他米松。 类固醇积极抑制磷脂酶A2，这表现出抗炎作用。 使用类固醇的指征是风湿病的所有活动形式。 治疗长，长达2个月，经常与非甾体类药物合用。

意味着行动缓慢

这些抗炎片剂用于治疗全身性病变 结缔组织的 类风湿性关节炎。 这个基本的治疗药物见效慢，这表现在几个月。 这些措施包括黄金基金hingamin（delagil，氯喹），青霉胺，细胞抑制剂，等等。

非甾体抗炎药（NSAIDs）

这组是最常见的。 非甾体抗炎 片也具有解热镇痛作用。 大受欢迎它提供了行动和高效率的广谱。 每天，这组药物正在全球超过3000万人，其中近一半是60岁以上。 许多人购买从药店药品的非处方药。

的NSAIDs分为基于化学结构和作用模式群组。 第一类包括在高效率的抗片剂。 此水杨酸酯（包括所有已知的阿司匹林），吡唑烷（保泰松），吲哚衍生物（吲哚美辛，舒林酸）和苯乙酸（双氯芬酸）的酸，昔康类（吡罗昔康等。），的衍生物 丙酸 （布洛芬ketaprofen，萘普生等。 ）.. 该组还包括一些非酸衍生物，例如，链烷酮（namubeton），磺酰胺衍生物（尼美舒利，罗非考昔）。

第二组配方有微弱的抗炎活性。 这些，顺便说一句，指的是流行的对乙酰氨基酚。

NSAID的作用是基于环氧合酶（COX）的抑制作用 - 参与前列腺素的合成的酶。 后者是炎症过程的调节剂，产生疼痛和突然跳跃的温度（热）的外观。

NSAIDs的有很多副作用，但在最近几年开始出现了新一代药物（美洛昔康，替诺昔康，萘丁美酮，solpafleks）选择性抑制前列腺素，大大降低了开发这些不愉快的并发症的可能性。 意识到大量的严重的副作用，特有许多抗生素，消炎药往往是最好，如果有选择的机会。